Zobrazeno 1 - 10
of 576
pro vyhledávání: '"genetic modifier"'
Autor:
Kristy Swiderski, Audrey S. Chan, Marco J. Herold, Andrew J. Kueh, Jin D. Chung, Justin P. Hardee, Jennifer Trieu, Annabel Chee, Timur Naim, Paul Gregorevic, Gordon S. Lynch
Publikováno v:
Disease Models & Mechanisms, Vol 17, Iss 4 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0b8d5a9dc15b471b9c11baee9e4ca30c
Autor:
Alina Guna, Katharine R. Page, Joseph M. Replogle, Theodore K. Esantsi, Maxine L. Wang, Jonathan S. Weissman, Rebecca M. Voorhees
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-13 (2023)
Abstract Mapping genetic interactions is essential for determining gene function and defining novel biological pathways. We report a simple to use CRISPR interference (CRISPRi) based platform, compatible with Fluorescence Activated Cell Sorting (FACS
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/595c5032f9dd4a8ca48b4d5775c55fa0
Publikováno v:
Egyptian Journal of Medical Human Genetics, Vol 24, Iss 1, Pp 1-7 (2023)
Abstract Background Alport syndrome (AS) is the second most prevalent genetic cause of kidney failure, behind autosomal-dominant polycystic kidney disease, affecting at least one in 5000 individuals worldwide. AS is caused by COL4A3, COL4A4, and COL4
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7af97a29acb04391b2599069def5f740
Autor:
Rasheed Gbadegesin, Elena Martinelli, Yask Gupta, David J. Friedman, Matthew G. Sampson, Martin R. Pollak, Simone Sanna-Cherchi
Publikováno v:
Glomerular Diseases, Pp 1-1 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dd831a1b969e4e1db739ae72e4490e11
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Shuang Geng, Fabian Paul, Izabela Kowalczyk, Sandra Raimundo, Anje Sporbert, Tamrat Meshka Mamo, Annette Hammes
Publikováno v:
Frontiers in Cell and Developmental Biology, Vol 11 (2023)
The specification of the forebrain relies on the precise regulation of WNT/ß-catenin signalling to support neuronal progenitor cell expansion, patterning, and morphogenesis. Imbalances in WNT signalling activity in the early neuroepithelium lead to
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/25ae0a0861c940ef8683fe4fea9e0e64
Autor:
A. Muinos-Bühl, R. Rombo, E. Janzen, K.K. Ling, K. Hupperich, F. Rigo, C.F. Bennett, B. Wirth
Publikováno v:
Neurobiology of Disease, Vol 171, Iss , Pp 105795- (2022)
Spinal muscular atrophy (SMA) is a devastating genetically inherited neuromuscular disorder characterized by the progressive loss of motor neurons in the spinal cord, leading to muscle atrophy and weakness. Although SMA is caused by homozygous mutati
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/46eef705687a44878e797d11075621eb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alexandra Dorman, Ilona Binenbaum, Hanifa J. Abu-Toamih Atamni, Aristotelis Chatziioannou, Ian Tomlinson, Richard Mott, Fuad A. Iraqi
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 22, Iss 1, Pp 1-18 (2021)
Abstract Background Familial adenomatous polyposis is an inherited genetic disease, characterized by colorectal polyps. It is caused by inactivating mutations in the Adenomatous polyposis coli (Apc) gene. Mice carrying a nonsense mutation in the Apc
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b81d6b2b52404974967629e9b9d9a2b9