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MEDICAL AND GENETIC COUNSELING OF HEREDITARY BREAST AND OVARIAN CANCER

Autor: S. A. Laptiev, M. A. Korzhenevskaia, A. P. Sokolenko, A. G. Iyevleva, E. N. Imyanitov

Publikováno v: Учёные записки Санкт-Петербургского государственного медицинского университета им. Акад. И.П. Павлова, Vol 25, Iss 2, Pp 7-18 (2018)

Hereditary breast and ovarian cancer is one of the most common genetic pathology. Medical and genetic counseling of patients with hereditary breast and ovarian cancer and their families plays the important role in cancer care, as it helps to develop

Externí odkaz: https://doaj.org/article/445fa1669c4449ecb2bec7f557f6851f

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Correlación entre manifestaciones clínicas, histopatológicas y variantes genéticas en los genes BRCA 1/2 en pacientes diagnosticadas con cáncer de mama/ovario heredofamiliar en una serie de casos de la ciudad de Córdoba

Autor: Martin, Claudia Alejandra

Publikováno v: Repositorio Digital Universitario (UNC)
Universidad Nacional de Córdoba
instacron:UNC

Tesis - Doctorado en Medicina y Cirugía - Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Ciencias Médicas, 2022 Introducción: Los síndromes de predisposición hereditaria al cáncer representan un 5-10% de los casos de cáncer, el más estudiado e

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::ae7e0eafe7a232cd30dd7cda33c00681

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Clinical follow up of Mexican women with early onset of breast cancer and mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes Estudio de seguimiento clínico de mujeres mexicanas con cáncer de mama de inicio temprano y mutaciones en los genes BRCA1 y BRCA2

Autor: Ana Laura Calderón-Garcidueñas, Pablo Ruiz-Flores, Ricardo M Cerda-Flores, Hugo A Barrera-Saldaña

Publikováno v: Salud Pública de México, Vol 47, Iss 2, Pp 110-115 (2005)

OBJECTIVE: This study describes the presence of mutations in BRCA1 and BRCA2 genes in a group of Mexican women and the clinical evolution of early onset breast cancer (EOBC). MATERIAL AND METHODS: A prospective hospital-based study was performed in a

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2c8eaea63fb54a5ebd6f11756ba4c400

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¿SE JUSTIFICA LA OOFORECTOMÍA, COMO MEDIDA PROFILÁCTICA EN LA DISMINUCIÓN DEL RIESGO DE CÁNCER DE OVARIO Y DE MAMA, EN LAS PACIENTES PORTADORAS DE MUTACIONES EN LOS GENES BRCA1 O BRCA2?

Autor: Marcelo González V, Demetrio Larraín de la C, Maximiliano Figueroa M

Publikováno v: Revista Chilena de Obstetricia y Ginecología, Vol 69, Iss 2, Pp 100-106 (2004)

Los avances en genética hacen necesario que los médicos clínicos conozcan las implicancias y repercusiones que tiene en la vida de la mujer el ser portadora de las diferentes mutaciones de genes supresores de tumor (BRCA1 o BRCA2). Esta revisión

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f1efed922d4e4e5d85f0dde00f2c1735

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A contribuição dos genes BRCA na predisposição hereditária ao câncer de mama

Autor: Luis Cláudio Belo Amendola, Roberto Vieira

Publikováno v: Revista Brasileira de Cancerologia, Vol 51, Iss 4 (2005)

Aproximadamente 20% dos casos de câncer de mama familiar estão associados a um dos genes de susceptibilidade hereditária para câncer de mama e ovário, BRCA1 e BRCA2. Recentes trabalhos têm demonstrado o mecanismo de ação destes genes com fun�

Externí odkaz: https://doaj.org/article/7a4124d184f54161ba4acb7bb82747f0

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МУТАЦІЇ ГЕНІВ BRCA 1 ТА BRCA 2 ПРИ РАКУ ЯЄЧНИКІВ – АКТУАЛЬНЕ ПИТАННЯ ПРЕДИКТИВНОЇ ТА ПРЕВЕНТИВНОЇ МЕДИЦИНИ (ОГЛЯД ЛІТЕРАТУРИ)

Autor: N.V. Kmit, A.P. Peresunko

Publikováno v: Bukovinian Medical Herald; Том 21, № 2 (82) p.1 (2017); 139-144
Буковинский медицинский вестник; Том 21, № 2 (82) p.1 (2017); 139-144
Буковинський медичний вісник; Том 21, № 2 (82) p.1 (2017); 139-144

Робота присвячена аналізу проблеми спадкового та спорадничого раку яєчників (РЯ) та впливу генів-супресорів пухлинного росту BRCA 1 та BRCA 2

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8068e52acd03cb50a04aebbd027346bb
https://doi.org/10.24061/2413-0737.xxi.2.82.1.2017.31

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