Zobrazeno 1 - 8
of 8
pro vyhledávání: '"geneetilised assotsiatsiooniuuringud"'
Autor:
Lepik, Kaido
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Haiguste mõistmiseks ja ravimiseks on keskseks eelduseks põhjuslike, haigusprotsessides osalevate geenide väljaselgitamine – selliste geenide poolt kodeeritud valkude tööd saab
Haiguste mõistmiseks ja ravimiseks on keskseks eelduseks põhjuslike, haigusprotsessides osalevate geenide väljaselgitamine – selliste geenide poolt kodeeritud valkude tööd saab
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::6041b11620749370aad21f2d2336d741
http://hdl.handle.net/10062/71645
http://hdl.handle.net/10062/71645
Autor:
Tasa, Tõnis
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Kogutavate terviseandmete hulk kasvab kiiresti. Tänu neile andmetele on meditsiinilise ravi pakkumisel võimalik senisest enam arvesse võtta individuaalseid bioloogilisi andmeid. Se
Kogutavate terviseandmete hulk kasvab kiiresti. Tänu neile andmetele on meditsiinilise ravi pakkumisel võimalik senisest enam arvesse võtta individuaalseid bioloogilisi andmeid. Se
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::911411f197ea1ef4b9262b2077179a02
http://hdl.handle.net/10062/64630
http://hdl.handle.net/10062/64630
Autor:
Läll, Kristi
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Genotüpiseerimise ja sekveneerimisega seotud tehnoloogiate odavnemine on plahvatuslikult kasvatanud geneetiliste andmete hulka, võimaldades nende ja olemasolevate fenotüübiliste a
Genotüpiseerimise ja sekveneerimisega seotud tehnoloogiate odavnemine on plahvatuslikult kasvatanud geneetiliste andmete hulka, võimaldades nende ja olemasolevate fenotüübiliste a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::7865bb21e6b7860dce5df10b3a4ad9e8
http://hdl.handle.net/10062/63766
http://hdl.handle.net/10062/63766
Autor:
Pajula, Lisette
Geneetiline korrelatsioon näitab, kui tugevalt on kahe fenotüübi geenidest mõjutatud osad omavahel seotud. Bakalaureusetöös antakse ülevaade ühest selle hindamise meetodist - LD-skoori regressioon. Töö eesmärk on veenduda selle paikapidavu
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::333c17cee3e8be9c10bcf0004cdc3fff
http://hdl.handle.net/10062/61034
http://hdl.handle.net/10062/61034
Autor:
Pajusalu, Sander
Väitekirja elektrooniline versioon ei sisalda publikatsioone
Haruldaste pärilike haiguste diagnostika ja ravi keskne paradigma on täpse molekulaarse haiguspõhjuse (mutatsiooni) tuvastamine igal patsiendil. See on aluseks nii patsiendi ravile
Haruldaste pärilike haiguste diagnostika ja ravi keskne paradigma on täpse molekulaarse haiguspõhjuse (mutatsiooni) tuvastamine igal patsiendil. See on aluseks nii patsiendi ravile
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::9da5bd980f491b116ab7b8a0e8b979c0
http://hdl.handle.net/10062/58445
http://hdl.handle.net/10062/58445
Autor:
Koppel, Kaupo
Fenotüübi-põhine assotsiatsiooniuuring (PheWAS, Phenome-Wide Association Study) on kvantitatiivsetel meetoditel põhinev uuringutüüp, mis oma olemuses otsib mõne konkreetse geeniga assotsieerunud haigusi. PheWAS tugineb andmete saamisel isikute
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::c96a69ec12cfc84e815fe1f13fd66189
http://hdl.handle.net/10062/47529
http://hdl.handle.net/10062/47529
Autor:
Arge, Maia
Geneetiline riskiskoor on geneetiliste variantide (kõige sagedamini SNPide ehk ühenukleotiidsete polümorfismide) efektisuurustest moodustatav arvuline väärtus, mis võimaldab hinnata haigestumise riski või tunnuse väärtust. Riskiskoori valita
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::cf5b70ff1f84353a392d1d24a13ffe79
http://hdl.handle.net/10062/42404
http://hdl.handle.net/10062/42404
Autor:
Jesse, Kristin
Käesoleva bakalaureusetöö eesmärgiks on uue meetodi valideerimine geen-geen koosmõjude uurimiseks ülegenoomsetes assotsiatsiooniuuringutes. Esmalt tuuakse ülevaade ülegenoomsetest uuringutest ja seal kasutatavast statistilisest metoodikast ni
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1018::bd2288891e212f51e921cf79e5cf09be
http://hdl.handle.net/10062/42518
http://hdl.handle.net/10062/42518