Zobrazeno 1 - 9
of 9
pro vyhledávání: '"gene mutation spectrum"'
Autor:
Ti-Long Huang, Tian-Yao Zhang, Chun-Yan Song, Yun-Bi Lin, Bao-Hua Sang, Qing-Ling Lei, Yu Lv, Chun-Hui Yang, Na Li, Xin Tian, Yue-Huang Yang, Xian-Wen Zhang
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Background: Thalassemia is an autosomal genetic disorder, found throughout the world. It is still not treatable and create socio economic problems. In this study, we investigated the prevalence and spectrum features of thalassemia in Yunnan Province,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1e09795807e249619bfdef18b6adf09d
Autor:
Chun-Yan Song, Xian-Wen Zhang, Ti-Long Huang, Yue-Huang Yang, Tian-Yao Zhang, Na Li, Chun-Hui Yang, Yu Lv, Yun-Bi Lin, Xin Tian, Bao-Hua Sang, Qing-Ling Lei
Publikováno v:
Frontiers in Pediatrics, Vol 8 (2020)
Frontiers in Pediatrics
Frontiers in Pediatrics
Background: Thalassemia is an autosomal genetic disorder, found throughout the world. It is still not treatable and create socio economic problems. In this study, we investigated the prevalence and spectrum features of thalassemia in Yunnan Province,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::aa1765414ced0e0509b9ba58f76efb11
https://doi.org/10.3389/fped.2020.00159
https://doi.org/10.3389/fped.2020.00159
Publikováno v:
Hemoglobin, 39(2), 107-110
The objective of this study was to expand and study the molecular spectrum of β-thalassemia (β-thal) mutations in Oman by examining cases from seven different regions and comparing the prevalence with neighboring countries. A total of 446 cases of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::068e543f8e912150ad845bedff4e043b
https://doi.org/10.3109/03630269.2015.1009632
https://doi.org/10.3109/03630269.2015.1009632
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Hemoglobin, 38(6), 422-426
We describe the molecular characterization of α-globin gene defects in a cohort of 634 Omani patients. A total of 21 different α gene mutations were found in 484 subjects. Overall, we identified three different large deletions, three small deletion
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::8da64a60bb655b4d6a7dcc73dae4c9e9
https://doi.org/10.3109/03630269.2014.976414
https://doi.org/10.3109/03630269.2014.976414
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.