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Publikováno v:
Interdisciplinary Journal of Epidemiology and Public Health, Vol 4, Iss 1 (2021)
I Background: Intellectual disability is part of the neurodevelopmental disorders, affecting 1-3 % of the population. The etiology is multifactorial, being genetic factors an important aspect in the disturbance of adaptative and intellectual skills
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/00b696fa0c0a4fe99a8a85ee1bc8e4fe
Autor:
Mariana Alcántara-Capuchet, Sofía Martín Guerra-Martínez, Fernando Dutra-Quintanela, Silvia Llambí-Dellacasa, Noelia Vázquez-Odo, María Teresa Federici-Rodríguez, Rody Artigas-Silva, Mariana Ramirez-Firpo
Publikováno v:
FAVE Sección Ciencias Veterinarias. 19:50-54
El síndrome de braquiespina es una condición genética de la raza Holstein, detectada en el año 2006. Es causado por una deleción de 3.3 Kb en el gen FANCI localizado en el cromosoma bovino 21. La mutación fue identificada en poblaciones de Hols
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::088a40de44918a826935ea9750826ae7
https://doi.org/10.14409/favecv.v19i2.9523
https://doi.org/10.14409/favecv.v19i2.9523
Autor:
ARTIGAS-SILVA, Rody, FEDERICI-RODRÍGUEZ, María Teresa, VÁZQUEZ-ODO, Noelia, ALCÁNTARA-CRAPUCHET, Mariana, RAMIREZ-FIRPO, Mariana, GUERRA-MARTÍNEZ, Sofía, DUTRA-QUINTANELA, Fernando, LLAMBÍ-DELLACASA, Silvia
Publikováno v:
FAVE Sección Ciencias Veterinarias; Vol. 19 Núm. 2 (2020): FAVE Sección Ciencias Veterinarias; 50-54
FAVE Sección Ciencias Veterinarias; Vol 19 No 2 (2020): FAVE Sección Ciencias Veterinarias; 50-54
FAVE Sección Ciencias Veterinarias; v. 19 n. 2 (2020): FAVE Sección Ciencias Veterinarias; 50-54
Biblioteca Virtual (UNL)
Universidad Nacional del Litoral
instacron:UNL
FAVE Sección Ciencias Veterinarias; Vol 19 No 2 (2020): FAVE Sección Ciencias Veterinarias; 50-54
FAVE Sección Ciencias Veterinarias; v. 19 n. 2 (2020): FAVE Sección Ciencias Veterinarias; 50-54
Biblioteca Virtual (UNL)
Universidad Nacional del Litoral
instacron:UNL
A síndrome da braquiespina é uma condição genética da raça Holstein, detectada em 2006. É causada por uma deleção de 3,3 Kb no gene FANCI localizado no cromossomo 21 bovino. A mutação foi identificada em populações Holstein da Europa, Am
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::8d9bd17ad6c52f233b848885aa546515
https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/publicaciones/index.php/FAVEveterinaria/article/view/9523
https://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/publicaciones/index.php/FAVEveterinaria/article/view/9523
