Výsledky vyhledávání

Die Expression der Signaltransduktionsfaktoren MAPK, Akt/PKB und des Transkriptionsfaktors CREB in gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren

Autor: Loest, Alexandra Stefanie

Die molekulare Pathogenese von gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NET) ist größtenteils unbekannt. Im Gegensatz zu vielen anderen Tumoren kommen in GEP-NET Mutationen in klassischen Onkogenen wie Ras, myc, Fos, Src und Jun oder

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f2a2e605a874783302add71e7fa08f86

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Gastrinome duodénal sporadique

Autor: Hicham Sator, Leila Sbihi

Publikováno v: The Pan African Medical Journal, Vol 22, Iss 390 (2015)

Le gastrinome sporadique duodénal est une tumeur rare, pose souvent des problèmes diagnostiques et thérapeutiques. Il est à l' origine d'une sécrétion anormale de gastrine entrant dans le cadre du syndrome de Zollinger-Ellison.On rapporte le ca

Externí odkaz: https://doaj.org/article/c4c70aeb1b814fac8597fa998bfe8b55

Zobrazit plný text záznamu

Funktionell aktive versus funktionell nicht aktive, sporadische, Gastrin produzierende, neuroendokrine Tumoren des Duodenum : Vergleich von histopathologischen Merkmalen, Lokalisation, funktioneller Aktivität, biologischem Verhalten und Follwo-Up

Autor: Rosentraeger, Markus Johannes

Sporadische Gastrin produzierende neuroendokrine Tumoren (GAS-NET) des Duodenums können aufgrund ihrer hormonellen Aktivität in GAS-NET mit und ohne Zollinger-Ellison-Syndrom unterschieden werden. Da Hinweise vorlagen, dass GAS-NET mit funktionelle

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::2e2e011f332e11a3511b4632cfcef056
http://macau.uni-kiel.de/receive/dissertation_diss_00020328

Zobrazit plný text záznamu

Dissertation/ Thesis

Study of the effects of Men1 disruption in mouse pancreatic endocrine progenitors during development and adult life

Autor: Bonnavion, Rémy

Le syndrome des Néoplasies Endocriniennes Multiples de type I (NEM1) est une maladie tumorale héréditaire rare caractérisée par l'apparition de tumeurs notamment du pancréas endocrine. Le gène de prédisposition est le suppresseur de tumeur ME

Externí odkaz: http://www.theses.fr/2013LYO10144/document

Zobrazit plný text záznamu

Étude des effets au cours du développement et pendant la vie adulte de l’invalidation du gène Men1 dans les progéniteurs endocrine pancréatiques

Autor: Bonnavion, Rémy

Publikováno v: Cellular Biology. Université Claude Bernard-Lyon I, 2013. English. ⟨NNT : 2013LYO10144⟩

Multiple Endocrine Neoplasia Type I syndrome (MEN1) is a rare hereditary tumoral disease characterized by the apparition of tumors in multiple endocrine organs including the endocrine pancreas. MEN1 patients generally carry a germinal mutation on one

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::a93e9082702e07c7dda112253bd4a176
https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01169732/file/TH2013BonnavionRemy.pdf

Zobrazit plný text záznamu

Akademický článek

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání