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pro vyhledávání: '"gammapatía monoclonal"'
Autor:
Juana Alonso-Titos, María Dolores Martínez-Esteban, Verónica López, Myriam León, Guillermo Martin-Reyes, Pedro Ruiz-Esteban, Domingo Hernández
Publikováno v:
Nefrología, Vol 41, Iss 5, Pp 502-513 (2021)
Monoclonal gammopathy of renal significance is a clinical–pathological entity grouping renal disorders secondary to the secretion of a monoclonal immunoglobulin synthesized by a B-cell-derived clone and/or plasma cells in a patient with no diagnost
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb33fcedd6f3421494d510a62e400061
Autor:
Flora Duarte, Rafael Mojica, Eda Sofía Cálix, Carlos José Fajardo, Abigail Artica, Danilo Alvarado
Publikováno v:
Revista Médica Hondureña, Vol 89, Iss 2, Pp 136-140 (2021)
Antecedentes: La Macroglobulinemia de Waldens tröm (MW) es un desorden proliferativo en el cual está presente un Linfoma Linfoplasmocitoide (LLP) en la médula ósea y asociado a una gammapatía monoclonal IgM. Con una incidencia global de 3 casos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ef5b612711994c9bb133a199e47a07cc
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 83, Iss 4, Pp 65-65 (2022)
Resumén Las amiloidosis son un grupo poco común de enfermedades que resultan de la deposición extracelular de amiloide, un material fibrilar derivado de varias proteínas precursoras que se autoensamblan con una conformación de hoja β cruzada an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e64ecd54f9414f58865535ca9d1d5b0c
Publikováno v:
Nefrología, Vol 37, Iss 5, Pp 465-477 (2017)
Bajo el término gammapatías monoclonales de significado renal (GMSR) se engloban un conjunto de enfermedades que se caracterizan patogénicamente por la proliferación de un clon de linfocitos B o células plasmáticas que sintetizan y segregan una
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/663ad7eb05c648c59ddcec2d69f284be
Autor:
Barrachina, Núria Claros
Este estudio tiene como objetivo evaluar la prevalencia y las implicaciones clínicas de las gammapatías monoclonales en una población estadounidense de alto riesgo examinada mediante espectrometría de masas. Se sugiere la asociación de esta pato
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1a46f546773fe18001f15d079dcf2812
Autor:
Myriam León, Maria Dolores Martinez-Esteban, Juana Alonso-Titos, Verónica López, Guillermo Martín-Reyes, Domingo Hernández, Pedro Ruiz-Esteban
Publikováno v:
Nefrología (English Edition), Vol 41, Iss 5, Pp 502-513 (2021)
Nefrología, Vol 41, Iss 5, Pp 502-513 (2021)
Nefrología, Vol 41, Iss 5, Pp 502-513 (2021)
Monoclonal gammopathy of renal significance is a clinical–pathological entity grouping renal disorders secondary to the secretion of a monoclonal immunoglobulin synthesized by a B-cell-derived clone and/or plasma cells in a patient with no diagnost
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1e7421d233d09ef3a93acaa5f17194b5
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2021.11.008
https://doi.org/10.1016/j.nefroe.2021.11.008
Autor:
Cristina Vega Cabrera, Eva Manuela Pena Burgos, Pablo Pérez Montero, Begoña Rivas Becerra, David Hardisson, María del Carmen González-García, Teresa Hernández Cabrero, Laura Yébenes
Publikováno v:
Revista Espanola De Patologia
La enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19) es una emergencia sanitaria pública global con numerosas facetas clínicas que incluyen renopatía aguda y enfermedad cerebrovascular aguda. Es necesario un conocimiento adicional de su mecanismo pato
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::bda9d370c85de362c624739c46342ca4
https://doi.org/10.1016/j.patol.2021.07.003
https://doi.org/10.1016/j.patol.2021.07.003
Publikováno v:
Medisan, Vol 16, Iss 4, Pp 618-622 (2012)
Se describe el caso clínico de un paciente de 60 años de edad, quien era atendido en su área de salud por presentar síntomas aparentemente banales y palidez cutaneomucosa. Las pruebas hemoquímicas y la hematimetría revelaron pancitopenia severa
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https://doaj.org/article/1d126a241a62428d99958b32bdd09525
Síndrome POEMS: mujer de 60 años con adenopatías múltiples, polineuropatía y enfermedad de Castleman
Publikováno v:
Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol. 32 Núm. 3 (2019); 107-111
Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol 32 No 3 (2019); 107-111
Revistas Sociedad Peruana de Medicina Interna
Sociedad Peruana de Medicina Interna
instacron:SPMI
Revista de la Sociedad Peruana de Medicina Interna; Vol 32 No 3 (2019); 107-111
Revistas Sociedad Peruana de Medicina Interna
Sociedad Peruana de Medicina Interna
instacron:SPMI
Se reporta el caso de una paciente mujer de 60 años, con seis meses de enfermedad, caracterizado por adenopatíasaxilares, debilidad generalizada ascendente e hiperpigmentación de piel. Los estudios de imágenes mostraronadenopatías cervicales, ax
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1d49aa24c487135905d813c7f1877d59
https://doi.org/10.36393/spmi.v32i3.477
https://doi.org/10.36393/spmi.v32i3.477
Publikováno v:
Bioquímica y Patología Clínica, Vol 69, Iss 2, Pp 54-56 (2006)
Alrededor del 1 al 3% de la población adulta puede presentar un componente monoclonal (CM) sin manifestaciones clínicas aparentes. Éstas aumentan a medida que aumenta la edad cronológica de los individuos, pudiendo llegar al 15% a los 90 años. L
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https://doaj.org/article/2f403d098d694a078a4714d3b9d9f5ab