Zobrazeno 1 - 10
of 1 284
pro vyhledávání: '"galactocerebroside"'
Autor:
Miwa Yoshino, Jun Muneuchi, Eiko Terashi, Yu Yoshida, Yukitoshi Takahashi, Susumu Kusunoki, Yasuhiko Takahashi
Publikováno v:
Case Reports in Neurology, Vol 11, Iss 1, Pp 17-23 (2019)
A 12-year-old girl was admitted to the authors’ hospital due to muscle weakness, gait disturbance, dysarthria, dysphagia, and diplopia. She experienced prodromal fever 10 days before admission. On examination, deep tendon reflex was absent in the e
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d88fd79179744ae99be9f9ffea7550cd
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
The Journal of Cell Biology, 2000 Oct 01. 151(1), 143-153.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/1620010
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Gijs H.P. Tazelaar, Paul J. Hop, Meinie Seelen, Joke J.F.A. van Vugt, Wouter van Rheenen, Lindy Kool, Kristel R. van Eijk, Marleen Gijzen, Dennis Dooijes, Matthieu Moisse, Andrea Calvo, Cristina Moglia, Maura Brunetti, Antonio Canosa, Angelica Nordin, Jesus S. Mora Pardina, John Ravits, Ammar Al-Chalabi, Adriano Chio, Russell L. McLaughlin, Orla Hardiman, Philip Van Damme, Mamede de Carvalho, Christoph Neuwirth, Markus Weber, Peter M Andersen, Leonard H. van den Berg, Jan H. Veldink, Michael A. van Es
© 2022 The Author(s). Published by Elsevier Inc. This is an open access article under the CC BY license.
Amyotrophic lateral sclerosis is a heterogeneous, fatal neurodegenerative disease, characterized by motor neuron loss and in 50% of cases a
Amyotrophic lateral sclerosis is a heterogeneous, fatal neurodegenerative disease, characterized by motor neuron loss and in 50% of cases a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e136e7aceb30a75736cbb9b44899449e
https://hdl.handle.net/10451/55900
https://hdl.handle.net/10451/55900
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Wataru Shiraishi
Publikováno v:
Clinical and Experimental Neuroimmunology. 13:111-115
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::50e5d9c8a4f9a93f9f74fb20cc27ac36
https://doi.org/10.1111/cen3.12660
https://doi.org/10.1111/cen3.12660
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Internal Medicine
A 79-year-old woman with a history of Guillain-Barré syndrome (GBS) developed somnolence and tetraparesis after pneumonia. Based on clinical and laboratory findings, she was diagnosed with complications of acute inflammatory demyelinating polyneurop
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::28874e7190273d85883fbbeadd0d90c4
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8941-17
https://doi.org/10.2169/internalmedicine.8941-17