Zobrazeno 1 - 10 of 268 pro vyhledávání: '"fviii inhibitors"'
1
Akademický článek
Managing Relevant Clinical Conditions of Hemophilia A/B Patients
Autor: Massimo Morfini, Jacopo Agnelli Giacchiello, Erminia Baldacci, Christian Carulli, Giancarlo Castaman, Anna Chiara Giuffrida, Giuseppe Malcangi, Angiola Rocino, Sergio Siragusa, Ezio Zanon
Publikováno v: Hematology Reports, Vol 15, Iss 2, Pp 384-397 (2023)
The Medical Directors of nine Italian Hemophilia Centers reviewed and discussed the key issues concerning the replacement therapy of hemophilia patients during a one-day consensus conference held in Rome one year ago. Particular attention was paid to
Externí odkaz: https://doaj.org/article/d24dcae5a7a04163aca7e5a8789dc405
Zobrazit plný text záznamu
2
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
3
Akademický článek
In Utero Cell Treatment of Hemophilia A Mice via Human Amniotic Fluid Mesenchymal Stromal Cell Engraftment
Autor: Yung-Tsung Kao, Chih-Ching Yen, Hueng-Chuen Fan, Jen-Kun Chen, Ming-Shan Chen, Ying-Wei Lan, Shang-Hsun Yang, Chuan-Mu Chen
Publikováno v: International Journal of Molecular Sciences, Vol 24, Iss 22, p 16411 (2023)
Hemophilia is a genetic disorder linked to the sex chromosomes, resulting in impaired blood clotting due to insufficient intrinsic coagulation factors. There are approximately one million individuals worldwide with hemophilia, with hemophilia A being
Externí odkaz: https://doaj.org/article/e21d0f33d3a6413a9004653719435157
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Modulating the microenvironment during FVIII uptake influences the nature of FVIII-peptides presented by antigen-presenting cells
Autor: Christian Lubich, Katharina Nora Steinitz, Brigitte Hoelbl, Thomas Prenninger, Pauline Maria van Helden, Markus Weiller, Birgit Maria Reipert
Publikováno v: Frontiers in Immunology, Vol 13 (2022)
Background and aimsHemophilia A is a severe bleeding disorder caused by the deficiency of functionally active coagulation factor VIII (FVIII). The induction of neutralizing anti-drug antibodies is a major complication in the treatment of hemophilia A
Externí odkaz: https://doaj.org/article/1e39f338c08a413697c869e4dc98b02c
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Immune Tolerance Induction (ITI) with a pdFVIII/VWF Concentrate (octanate) in 100 Patients in the Observational ITI (ObsITI) Study
Autor: Carmen Escuriola Ettingshausen, Vladimír Vdovin, Nadezhda Zozulya, Pavel Svirin, Tatiana Andreeva, Majda Benedik-Dolničar, Victor Jiménez-Yuste, Lidija Kitanovski, Silva Zupancic-Šalek, Anna Pavlova, Angelika Bátorová, Cesar Montaño Mejía, Gulnara Abdilova, Sigurd Knaub, Martina Jansen, Shannely Lowndes, Larisa Belyanskaya, Olaf Walter, Johannes Oldenburg
Publikováno v: TH Open, Vol 06, Iss 02, Pp e124-e134 (2022)
Background Immune tolerance induction (ITI) with repeated factor VIII (FVIII) administration is the only strategy proven to eradicate inhibitors. The observational ITI study is evaluating ITI with a range of FVIII products. Methods This subgroup anal
Externí odkaz: https://doaj.org/article/a52b126df9af4fd18ab2a85705afdb71
Zobrazit plný text záznamu
6
Akademický článek
Concomitant Use of rFVIIa and Emicizumab in People with Hemophilia A with Inhibitors: Current Perspectives and Emerging Clinical Evidence
Autor: Linari S, Castaman G
Publikováno v: Therapeutics and Clinical Risk Management, Vol Volume 16, Pp 461-469 (2020)
Silvia Linari, Giancarlo Castaman Department of Oncology, Center for Bleeding Disorders and Coagulation, Careggi University Hospital, Florence, ItalyCorrespondence: Giancarlo CastamanDepartment of Oncology, Center for Bleeding Disorders and Coagulati
Externí odkaz: https://doaj.org/article/9108241082084677a448b1e4b3d7bd2b
Zobrazit plný text záznamu
7
Akademický článek
Removal of Mannose-Ending Glycan at Asn2118 Abrogates FVIII Presentation by Human Monocyte-Derived Dendritic Cells
Autor: Sandrine Delignat, Julie Rayes, Suryasarathi Dasgupta, Bagirath Gangadharan, Cécile V. Denis, Olivier D. Christophe, Jagadeesh Bayry, Srinivas V. Kaveri, Sébastien Lacroix-Desmazes
Publikováno v: Frontiers in Immunology, Vol 11 (2020)
The development of an immune response against therapeutic factor VIII is the major complication in hemophilia A patients. Oligomannose carbohydrates at N239 and/or N2118 on factor VIII allow its binding to the macrophage mannose receptor expressed on
Externí odkaz: https://doaj.org/article/56cbe631476a4dda8386f9a407c8d613
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
10
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje