Zobrazeno 1 - 10
of 1 338
pro vyhledávání: '"free indole"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Dyes and Pigments September 2022 205
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Renom Carrasco, Marc1 (AUTHOR), Khodja, Walid1 (AUTHOR), Demarcy, Clément1 (AUTHOR), Veyre, Laurent1 (AUTHOR), Camp, Clément1 (AUTHOR), Thieuleux, Chloé1 (AUTHOR) chloe.thieuleux@univ-lyon1.fr
Publikováno v:
European Journal of Inorganic Chemistry. 3/5/2021, Vol. 2021 Issue 9, p814-820. 7p.
Autor:
Yousef M. Abu-Zaitoon, Ezz Al-Dein Muhammed Al-Ramamneh, Abdel Rahman Al Tawaha, Sulaiman M. Alnaimat, Fouad A. Almomani
Publikováno v:
Plants, Vol 12, Iss 8, p 1687 (2023)
Indole synthase (INS), a homologous cytosolic enzyme of the plastidal tryptophan synthase A (TSA), has been reported as the first enzyme in the tryptophan-independent pathway of auxin synthesis. This suggestion was challenged as INS or its free indol
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/29517befa8ff4bda9b68a31b02a0f64f
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Organic Chemistry Frontiers. 8:6591-6596
A one-step, transition-metal-free, base-promoted cascade reaction of 2-halogenated arylglyoxals with 2-oxindoles is reported herein, which provides a straightforward approach to structurally diverse N-protection free indole-indenones in satisfactory