Zobrazeno 1 - 10
of 548
pro vyhledávání: '"formyl group"'
Publikováno v:
Proceedings of the Estonian Academy of Sciences, Vol 73, Iss 1, Pp 1-5 (2023)
4-formyl phenols with electron donating groups in ortho-position react with active alkyl halides in three directions: Williamson reaction up to 48%, aromatic substitution of the formyl group up to 36%, and addition to the ortho-position with dearomat
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb2df103d7ab4119860caed738cb89ee
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nuray Altinolcek, Ahmet Battal, Mustafa Tavasli, William J. Peveler, Holly A. Yu, Peter J. Skabara
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 16, Iss 1, Pp 1066-1074 (2020)
Two novel carbazole-based compounds 7a and 7b were synthesised as potential candidates for application in organic electronics. The materials were fully characterised by NMR spectroscopy, mass spectrometry, FTIR, thermogravimetric analysis, differenti
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d2f9577410d74acfa45029db37a9d71e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kh. A. Rasulova, Kambarali K. Turgunov, Valentina I. Vinogradova, B. Tashkhodzhaev, M. A. Eshonov
Publikováno v:
Chemistry of Natural Compounds. 57:507-511
Oxidation of the alkaloid skimmianine produced a formyl derivative that reacted with homoveratrylamine to give the product of nucleophilic ipso-substitution 3-formyl-4-(3,4-dimethoxyphenylethylamino)-7,8- dimethoxyquinolin-2-one. The presence of the
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::37dc23c2a2712a86508c162292c4d8b1
https://doi.org/10.1007/s10600-021-03398-8
https://doi.org/10.1007/s10600-021-03398-8
Publikováno v:
Organic & Biomolecular Chemistry. 19:4258-4262
An I2-DMSO mediated oxidative amidation of methyl ketones using anthranils as masked N-nucleophiles has been developed for the direct synthesis of α-ketoamides with high atom-economy. This metal-free process involves reductive N-O bond cleavage of a
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::e876f79aac9901542490f02573ace92f
https://doi.org/10.1039/d1ob00468a
https://doi.org/10.1039/d1ob00468a
Autor:
Franca M. Cordero, Alberto Brandi
Publikováno v:
The Chemical Record. 21:284-294
Azetidinones and β-amino acids serve as useful building blocks in synthetic organic chemistry and their structural motifs are often found in biologically active compounds. Due to the importance of these compounds, several synthetic strategies have b
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f94e66e4bbf87575326e624a3cb7bfb2
https://doi.org/10.1002/tcr.202000136
https://doi.org/10.1002/tcr.202000136