Zobrazeno 1 - 10
of 166
pro vyhledávání: '"fluorenones"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 20, Iss 1, Pp 170-172 (2024)
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5fab5b92484548a0a1132a80dd29f989
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 17, Iss 1, Pp 2668-2679 (2021)
Highly substituted fluorenones are readily prepared in mostly fair to good yields via metal- and additive-free TBHP-promoted cross-dehydrogenative coupling (CDC) of readily accessible N-methyl-2-(aminomethyl)biphenyls and 2-(aminomethyl)biphenyls. Th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/69071acbe5444a7d9f1adb19ec1c9d29
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Inorganics, Vol 7, Iss 11, p 138 (2019)
[2 + 2 + 2] cycloaddition of a 1,2-bis(propiolyl)benzene derivative with terminal and internal alkynes takes place in the presence of [Ir(cod)Cl]2 (cod = 1,5-cyclooctadiene) combined with bis(diphenylphosphino)ethane (DPPE) to give anthraquinones in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8332f1271e4842be89c7ab5e73d287e1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Andreza A. C. Takaizumi, Frances R. dos Santos, Mônica T. da Silva, José Carlos Netto-Ferreira
Publikováno v:
Química Nova, Vol 32, Iss 7, Pp 1799-1804 (2009)
The effect of the introduction of nitrogen atoms upon the triplet excited state reactivity of 1,4-diaza-9-fluorenone (1) and 1,4-diaza-9-benz[b]fluorenone (2), in acetonitrile, was investigated employing the nanosecond laser flash photolysis techniqu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6ba1141479ee49c7856d3dd728e96de8
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.