Sequential Photochemical and Prins Reactions for the Diastereoselective Synthesis of Tricyclic Scaffolds

Autor: Bethan L. Donnelly, Luke D. Elliott, Kevin I. Booker-Milburn, Christine L. Willis

Publikováno v: Donnelly, B, Elliott, L, Willis, C & Booker-Milburn, K 2019, ' Sequential Photochemical and Prins Reactions for the Diastereoselective Synthesis of Tricyclic Scaffolds ', Angewandte Chemie-International Edition, vol. 58, no. 27, pp. 9095-9098 . https://doi.org/10.1002/anie.201903488

Cyclobutene alcohols undergo Prins cyclisations to generate single diastereomers of novel tricyclic heterocycles with five contiguous stereocentres. The reaction times are significantly shorter (ca. 15 min) than with traditional alkene substrates. St

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0fefd893664d4d5ab6a3de6fb36a5597
https://doi.org/10.1002/ange.201903488

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.

Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.