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pro vyhledávání: '"fibrosis pulmonar idiopática"'
Publikováno v:
Revista Chilena de Radiología, Vol 30, Iss 4 (2024)
En el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas, el método de referencia es la evaluación multidisciplinaria. Esto significa un consenso clínico, radiológico e histopatológico. Lo ideal es contar con un equipo experiment
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https://doaj.org/article/abdbabf00006492c9f7726673003e834
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 35, Iss 3, Pp 255-261 (2024)
Resumen: Este artículo explora el papel de la tomografía computarizada de alta resolución (TCAR) en el diagnóstico de las enfermedades pulmonares intersticiales difusas (EPID), discutiendo los hallazgos tomográficos claves, las alteraciones pare
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https://doaj.org/article/11ec58795fee44c49ba55dd1b229b131
Autor:
Ivon Rodríguez Rodríguez, Brayan Leonardo Mesa Gallo, Yubely Rico Puentes, Mauricio González, Carlos Alberto Parra López
Publikováno v:
Revista Alergia México, Vol 71, Iss 1 (2024)
- Introducción: Las patologías pulmonares crónicas representan una alta carga de mortalidad de los adultos mayores. Puntualmente, la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad intersticial crónica, progresiva e irreversible, con una pr
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https://doaj.org/article/9a9aacdb7f7f4460975c69346544fbe7
Publikováno v:
Respirar, Vol 15, Iss 3, Pp 157-167 (2023)
Introducción: la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad progresiva y crónica con muy mal pronóstico. Actualmente, existen dos fármacos para esta patología. El propósito de nuestro estudio es evaluar los efectos del tratamiento en
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https://doaj.org/article/bca89b7ffce3489292c026747d61475f
Publikováno v:
Revista SOCAMPAR, Vol 5, Iss 1, Pp 6-10 (2020)
Resumen: Introducción. El objetivo de este estudio es describir el perfil de nuestros pacientes con Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI) y evaluar su seguimiento durante 2 años. Material y métodos. Se realizó un estudio observacional retrospecti
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https://doaj.org/article/986a753180fa4937adde826931c05706
Autor:
Fernández Francés J
Publikováno v:
Revista SOCAMPAR, Vol 4, Iss 1, Pp 14-16 (2019)
La fibrosis pulmonar idiopática (FPI) es una enfermedad fibrosante pulmonar, poco frecuente, que provoca de forma variable limitación al esfuerzo, alteración ventilatoria, insuficiencia respiratoria progresiva y finalmente la muerte. Desde la int
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https://doaj.org/article/da9dad077a58401e9daf5d7514ad57e3
Autor:
Myriam Aburto, Ana Romero, Guillermo Suarez-Cuartin, Maria Molina-Molina, Vanesa Vicens-Zygmunt, Eva Balcells, Orlando Acosta, Claudia Valenzuela, José Antonio Rodríguez-Portal, Guadalupe Bermudo, Teresa González-Budiño, Diego Castillo, Amalia Moreno, Esteban Cano, Patricio Luburich, Jaume Sauleda, Ana Villar, Belén Núñez, Estrella Fernández-Fabrellas, Jessica Germaine Shull, Diana Badenes-Bonet, Virginia Leiro-Fernández, Lurdes Planas-Cerezales, Tomás Franquet, Rosalía Laporta, Karina Portillo, Pilar Rivera-Ortega
Publikováno v:
Archivos de Bronconeumología. 58:135-141
Introduction Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is progressive and irreversible. Some discrepancies about IPF staging exists, especially in mild phases. Forced vital capacity (FVC) higher than 80% has been considered early or mild IPF even for the d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0de7129e8b35c7c5bb5e83015a188bb7
https://doi.org/10.1016/j.arbres.2021.03.018
https://doi.org/10.1016/j.arbres.2021.03.018
Autor:
Sánchez R, Godoy R, Guerra A, Loeches N, León P, Valer J, López P, Lerma V, Núñez A, Jiménez J
Publikováno v:
Revista SOCAMPAR, Vol 4, Iss 1, Pp 17-18 (2019)
La enfermedad pulmonar intersticial difusa (EPID) engloba un conjunto de enfermedades respiratorias con característi- cas clínicas, funcionales y radiológicas similares pero con pronósticos variados y con diferentes opciones terapéuticas. El dia
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https://doaj.org/article/e6b0bfd8db774d9a8795b4e754f25e8e
Autor:
Álvaro Undurraga P., DR.
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 26, Iss 3, Pp 292-301 (2015)
La FPI predomina en el sexo masculino, en edades avanzadas, con tos y/o disnea progresivas. Un 5% se presenta como una forma familiar. La tomografía axial computarizada de tórax, fundamental en el diagnóstico, en al menos un 50% hace innecesaria l
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https://doaj.org/article/f0f7064f083e45199939a0f8c7d5324c
Autor:
GONZÁLEZ-GARCÍA, MAURICIO, RINCÓN-ÁLVAREZ, EMILY, PÉREZ-ALVARADO, CAROLINA, MUGNIER-QUIJANO, JACQUELINE, VARGAS-RAMÍREZ, LESLIE, RODRÍGUEZ-CORTÉS, CAMILO, LINARES-CONTRERAS, MARÍA FERNANDA, DURÁN SILVA, MAURICIO
Publikováno v:
Acta Medica Colombiana, Volume: 47, Issue: 1, Pages: 1-6, Published: 06 MAY 2022
Introduction: idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is an interstitial lung disease (ILD) with a poor prognosis, considered an orphan disease in Colombia. An accurate diagnosis has implications for the patient and healthcare costs. Multidisciplinary di
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::6bf26e16f35a3d8e0e6c2e0fb6cbdef2
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482022000100001&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-24482022000100001&lng=en&tlng=en
