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Akademický článek
Congenital hepatic fibrosis associated with von Recklinghausen's disease Fibrosis hepática congénita asociada a enfermedad de von Recklinghausen
Autor: O. A. Jorge, A. D. Jorge
Publikováno v: Revista Espanola de Enfermedades Digestivas, Vol 98, Iss 9, Pp 693-697 (2006)
Congenital hepatic fibrosis is characterized by a ductal plate malformation with duct-like structures and fibrosis. It manifests clinically with portal hypertension and may be associated with multiple congenital defects. We present the case of a 16-y
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Akademický článek
Síndrome de Caroli Presentación de 1 caso
Autor: Myriam Serrano, E García, J. R. Contreras
Publikováno v: Revista Colombiana de Cirugía, Vol 8, Iss 3 (1993)
La dilatación congénita de las vías biliares intrahepáticas, enfermedad de Caroli, es poco común, y se caracteriza por cuadros de colangitis de repetición, secundarios a infección por estasis de las vías biliares intrahepáticas, de manera se
Externí odkaz: https://doaj.org/article/92abbfb3d5c14d11a11036f15c819df9
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Enfermedad poliquística autosómica recesiva Recessive autosomal polycystic disease
Autor: Sandalio Durán Álvarez
Publikováno v: Revista Cubana de Pediatría, Vol 79, Iss 2, p 0 (2007)
Como enfermedades renales poliquísticas hereditarias se describen clásicamente la autosómica recesiva y la autosómica dominante, mal llamadas enfermedad poliquística de tipo infantily de;tipo adulto, respectivamente, pues ambas pueden verse tant
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doajarticles::86dc3f3d9c4b2948be924115465028b9
http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0034-75312007000200011
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Congenital hepatic fibrosis associated with von Recklinghausen's disease
Autor: Jorge, O. A., Jorge, A. D.
Publikováno v: Revista Española de Enfermedades Digestivas, Volume: 98, Issue: 9, Pages: 693-697, Published: SEP 2006
Congenital hepatic fibrosis is characterized by a ductal plate malformation with duct-like structures and fibrosis. It manifests clinically with portal hypertension and may be associated with multiple congenital defects. We present the case of a 16-y
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______624::8017815f3251f8f2f413226e6ea38be4
http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1130-01082006000900007&lng=en&tlng=en
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Riñón Poliquístico Infantil
Autor: L Quezada, M Barrera
Publikováno v: Revista chilena de pediatría v.57 n.1 1986
SciELO Chile
CONICYT Chile
instacron:CONICYT
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ed07f99e8b1017888e0227eb551e2fa8
https://doi.org/10.4067/s0370-41061986000100006
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