Zobrazeno 1 - 10
of 22
pro vyhledávání: '"fibrinogen A alpha chain"'
Autor:
Dorota Rowczenio, Maria Stensland, Gustavo A. de Souza, Erik H. Strøm, Janet A. Gilbertson, Graham Taylor, Nigel Rendell, Shane Minogue, Yvonne A. Efebera, Helen J. Lachmann, Ashutosh D. Wechalekar, Philip N. Hawkins, Ketil R. Heimdal, Kristian Selvig, Inger K. Lægreid, Nathalie Demoulin, Selda Aydin, Julian D. Gillmore, Tale N. Wien
Publikováno v:
Kidney International Reports, Vol 2, Iss 3, Pp 461-469 (2017)
Fibrinogen A alpha chain amyloidosis is an autosomal dominant disease associated with mutations in the fibrinogen A alpha chain (FGA) gene, and it is the most common cause of hereditary renal amyloidosis in the UK. Patients typically present with kid
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eafc8316f25e41acb96af87f66ab9d68
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Amyloid : the international journal of experimental and clinical investigation : the official journal of the International Society of Amyloidosis. 24(sup1)
Background: Fibrinogen A alpha-chain (AFib) amyloidosis is a rare and late-onset disease, that result from amyloidogenic autosomal dominant mutations in the gene-encoding AFib (FGA). Patients invariably develop chronic kidney disease (CKD), typically
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::51b6843484d1c2afea068f094677234b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28434302
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/28434302
Autor:
Ahmet Dogan, S. Valleix, Gilles Grateau, Nathalie Rioux-Leclercq, Franck Bridoux, Renan Goude, Jean Doucet, Cyrille Garnier, F. Briki, Philippe Derreumaux, Marc Delpech, Patrick Le Pogamp, Brigitte Nedelec, Laurent Martin, Caroline Beugnet
Publikováno v:
Blood
Blood, American Society of Hematology, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. 〈10.1182/blood-2017-07-796185〉
Blood, American Society of Hematology, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. ⟨10.1182/blood-2017-07-796185⟩
Blood, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. ⟨10.1182/blood-2017-07-796185⟩
Blood, American Society of Hematology, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. 〈10.1182/blood-2017-07-796185〉
Blood, American Society of Hematology, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. ⟨10.1182/blood-2017-07-796185⟩
Blood, 2017, 130 (25), pp.2799-2807. ⟨10.1182/blood-2017-07-796185⟩
International audience; The first case of hereditary fibrinogen A alpha-chain amyloidosis was recognized >20 years ago, but disease mechanisms still remain unknown. Here we report detailed clinical and proteomics studies of a French kindred with a no
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::78719ea460bf43d3e88b8fc9e51145d6
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01688181/document
https://hal-univ-rennes1.archives-ouvertes.fr/hal-01688181/document
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.