Zobrazeno 1 - 10
of 17
pro vyhledávání: '"fenilglicinol"'
Autor:
Šijaković Vujičić, Nataša, Jokić, Milan, Čaplar, Vesna, Portada, Tomislav, Makarević, Janja, Štefanić, Zoran, Žinić, Mladen
The influence of gelator stereochemistry on gelation properties is well understood. In majority of cases an enantiomerically pure compound is better gelator than the racemate, the meso compounds show lack of any gelation due to strong tendency for cr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::01a53da523fbc7287aaaccbd31d63d23
https://www.bib.irb.hr/445641
https://www.bib.irb.hr/445641
Autor:
Pérez Bosch, Maria
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
La adición conjugada de cianocupratos de orden inferior a las lactamas insaturadas derivadas del fenilglilcinol transcurre con buenos rendimientos y elevada selectividad facial. En aquellas que poseen un sustituyente etilo en posición contigua al c
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7965e9ae461a16abe03ac5553e6e2178
http://hdl.handle.net/10803/673099
http://hdl.handle.net/10803/673099
Autor:
Simão, Alcides Pinto
Publikováno v:
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (RCAAP)
instacron:RCAAP
Tese no âmbito do Doutoramento em Química, ramo de Espectroscopia Molecular apresentada ao Departamento de Química da Faculdade de Ciências e Tecnologia da Universidade de Coimbra A presente dissertação trata das preferências conformacionais d
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fafd7e0e47325931067faa497e460bf2
https://hdl.handle.net/10316/91053
https://hdl.handle.net/10316/91053
Autor:
Ordeix i Utiel, Sergi
[cat] Els alcaloides indòlics monoterpènics del grup leuconolam-leuconoxina-mersicarpina [(–)- mersicarpina, (–)-leuconoxina, (+)-melodinina E] i la (–)-kopsiyunnanina K presenten una interessant activitat biològica juntament amb estructures
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______963::77c8a2b92f165ce9352f49ebc1c4950e
http://hdl.handle.net/2445/192902
http://hdl.handle.net/2445/192902
Autor:
Ghirardi, Elena
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
[eng] The first objective of this Thesis was the study of the preparation of octhydro-1H-cyclopenta[b]pyridines and octahydro-1H-indoles, through the synthesis of (R)-phenylglycinol derived tricyclic lactams. Following the previous reported methodolo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7b192d600d74c45ee6092c9055a3e3c3
http://hdl.handle.net/2445/105146
http://hdl.handle.net/2445/105146
Autor:
Ballette, Roberto
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa).
Madangamines are a small group of marine alkaloids isolated from sponges of the order Haplosclerida collected by hand using scuba on reefs off Madang, Papua New Guinea. Madangamine A show significant in vitro cytotoxicity against murine leukemia (P38
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10803/145559
Autor:
Ballette, Roberto
Publikováno v:
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
Universidad de Barcelona
[spa] Las esponjas del orden Haplosclerida representan una importante fuente de alcaloides estructuralmente diversos pero biogenéticamente relacionados, siendo las madangaminas uno de los menos estudiados desde el punto de vista sintético. En 1994
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::7611e4169e8f6dc734f4e6b22c792081
http://hdl.handle.net/2445/55188
http://hdl.handle.net/2445/55188
Autor:
Semak, Vladislav
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa).
Esta Tesis Doctoral se presenta como Compendio de publicaciones. Los capítulos en los que se ha dividido la presente Tesis son los siguientes: Capítulo 1 – parte A: Enantioselective, Protecting Group-Free Synthesis of 1S-Ethyl-4-Substituted Quino
Externí odkaz:
http://hdl.handle.net/10803/97241
Autor:
Piccichè, Miriam
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
TDR. Tesis Doctorales en Red
instname
Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
[spa] Los alcaloides decahidroquinolínicos (DHQs) representan un pequeño grupo de productos naturales aislados mayoritariamente de fuentes animales, ya sean de origen terrestre o de origen marino, y en menor medida de fuentes vegetales. Atendiendo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::665929e5d82d4acede4c9ebae7a7ff42
http://hdl.handle.net/10803/674217
http://hdl.handle.net/10803/674217