Zobrazeno 1 - 10
of 49
pro vyhledávání: '"familial screening"'
Autor:
Kenji Yamada, Keiichi Matsubara, Yuko Matsubara, Asami Watanabe, Sanae Kawakami, Fumihiro Ochi, Kozue Kuwabara, Yuichi Mushimoto, Hironori Kobayashi, Yuki Hasegawa, Seiji Fukuda, Seiji Yamaguchi, Takeshi Taketani
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 49, Iss 1, Pp 17-20 (2019)
Abstract Very long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is an autosomal recessive mitochondrial fatty acid oxidation disorder that manifests in three clinical forms: (a) severe, (b) milder, and (c) myopathic. Patients with the myopathi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/80ca4b5b6f5e4e3fbc65bff2cabd0bc9
Sudden cardiac death is a major problem in the Western world. In young people, sudden cardiac arrest is often caused by ventricular fibrillation (VF). In most cases of VF, an underlying cause is found. However, in a small part of the patients, no cau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dris___00893::43da2c96937155958ca54ea196e6334f
https://hdl.handle.net/1874/423703
https://hdl.handle.net/1874/423703
Autor:
Groeneveld, Sanne Alies
Sudden cardiac death is a major problem in the Western world. In young people, sudden cardiac arrest is often caused by ventricular fibrillation (VF). In most cases of VF, an underlying cause is found. However, in a small part of the patients, no cau
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::230b83553c82705d059520b5c2bdb54e
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/423703
https://dspace.library.uu.nl/handle/1874/423703
Publikováno v:
Diseases, Vol 5, Iss 4, p 29 (2017)
Since the American Heart Association’s recommendation for familial screening of adults with congenital heart disease for bicuspid aortic valve, similar recommendations for other left-sided heart defects, such as hypoplastic left heart syndrome (HLH
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/365de641096d4ce6b2bfa06988ec7d23
Autor:
Hironori Kobayashi, Kenji Yamada, Fumihiro Ochi, Yuko Matsubara, Asami Watanabe, Kozue Kuwabara, Takeshi Taketani, Seiji Fukuda, Keiichi Matsubara, Yuichi Mushimoto, Yuki Hasegawa, Seiji Yamaguchi, Sanae Kawakami
Publikováno v:
JIMD Reports, Vol 49, Iss 1, Pp 17-20 (2019)
JIMD Reports
JIMD Reports
Very long‐chain acyl‐CoA dehydrogenase (VLCAD) deficiency is an autosomal recessive mitochondrial fatty acid oxidation disorder that manifests in three clinical forms: (a) severe, (b) milder, and (c) myopathic. Patients with the myopathic form pr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::669b3fb95103cc0cec5dc1a763e50a69
https://doaj.org/article/80ca4b5b6f5e4e3fbc65bff2cabd0bc9
https://doaj.org/article/80ca4b5b6f5e4e3fbc65bff2cabd0bc9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Diseases
Diseases, Vol 5, Iss 4, p 29 (2017)
Diseases, Vol 5, Iss 4, p 29 (2017)
Since the American Heart Association’s recommendation for familial screening of adults with congenital heart disease for bicuspid aortic valve, similar recommendations for other left-sided heart defects, such as hypoplastic left heart syndrome (HLH
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::97aeeccaa116508b2c86f4eb4fb505d2
http://europepmc.org/articles/PMC5750540
http://europepmc.org/articles/PMC5750540
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Kniha
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.