Zobrazeno 1 - 10
of 207
pro vyhledávání: '"familial hypertriglyceridemia"'
Autor:
Ivette Cruz-Bautista, Alicia Huerta-Chagoya, Hortensia Moreno-Macías, Rosario Rodríguez-Guillén, María Luisa Ordóñez-Sánchez, Yayoi Segura-Kato, Roopa Mehta, Paloma Almeda-Valdés, Lizeth Gómez-Munguía, Ximena Ruiz-De Chávez, Ximena Rosas-Flota, Arali Andrade-Amado, Bárbara Bernal-Barroeta, María Guadalupe López-Carrasco, Luz Elizabeth Guillén-Pineda, Angelina López-Estrada, Daniel Elías-López, Alexandro J. Martagón-Rosado, Donají Gómez-Velasco, Cesar Ernesto Lam-Chung, Omar Yaxmehen Bello-Chavolla, Fabiola Del Razo-Olvera, Lucely D. Cetina-Pérez, José Luis Acosta-Rodríguez, María Teresa Tusié-Luna, Carlos A. Aguilar-Salinas
Publikováno v:
Lipids in Health and Disease, Vol 20, Iss 1, Pp 1-13 (2021)
Abstract Background Familial hypertriglyceridemia (FHTG) is a partially characterized primary dyslipidemia which is frequently confused with other forms hypertriglyceridemia. The aim of this work is to search for specific features that can help physi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/65d5c8711dd447cab13487fcecca3748
Autor:
Khalid Al-Waili, Khalid Al-Rasadi, Muna Al-Bulushi, Mohammed Habais, Abdullah Al-Mujaini, Saif Al-Yaarubi, Antoine Rimbert, Razan Zadjali, Pegah Moradi Khaniabadi, Hamida Al-Barwani, Sana Hasary, Zayana M. Al-Dahmani, Hala Al-Badi, Almundher Al-Maawali, Fahad Zadjali
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 13 (2022)
Familial hypertriglyceridemia (F-HTG) is an autosomal disorder that causes severe elevation of serum triglyceride levels. It is caused by genetic alterations in LPL, APOC2, APOA5, LMF1, and GPIHBP1 genes. The mutation spectrum of F-HTG in Arabic popu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/f5766fef6fa9440497d90d57eefb9c58
Publikováno v:
American Journal of Perinatology Reports, Vol 08, Iss 04, Pp e362-e364 (2018)
Abstract Background Although rare, familial hypertriglyceridemia can cause acute and life-threatening complications in pregnancy. Cases The first patient's pregnancy was complicated by multiple admissions for pancreatitis due to hypertriglyceride
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0a2b327fa4cc4748aa78f4a891bc1270
Autor:
José María Mostaza, Carlos Lahoz
Publikováno v:
Clínica e Investigación en Arteriosclerosis. 33:37-42
For decades, familial hypertriglyceridemia (HTG) has been considered a specific entity characterized by an increase in VLDL particles and an autosomal dominant inheritance pattern. In the genomics era, it has been proven that familial HTG, although i
Autor:
Raffaele Pezzilli
Publikováno v:
Gastroenterology Insights. 11:20-26
Introduction: The Italian Association for the Study of the Pancreas promoted a survey on exploring the point of view of Italian pancreatologists regarding the diagnosis and the treatment of acute pancreatitis (AP) due to hypertriglyceridemia (HAP). M
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cureus
Serum sodium assay is a commonly performed laboratory test in a clinical setting and the results are taken for granted without being aware of the actual methods involved. In conditions like hyperlipidemia and hyperproteinemia, excessive lipids in ser
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 52, Iss, Pp 102230-(2021)
Mutations in the LPL gene lead to familial hypertriglyceridemia (FHTG) . We have previously generated an iPSC line (AHQUi001-A) from a FHTG patient with a heterozygous p.C310R (c.928 T > C) mutation in the LPL gene. Here we genetically corrected the
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.