Zobrazeno 1 - 10
of 2 643
pro vyhledávání: '"familial diabetes"'
Autor:
Genazzani, Alessandro D.1 (AUTHOR) algen@unimo.it, Battipaglia, Christian1 (AUTHOR), Petrillo, Tabatha1 (AUTHOR), Piacquadio, Nicola1 (AUTHOR), Ambrosetti, Fedora1 (AUTHOR), Arnesano, Melania1 (AUTHOR), Semprini, Elisa1 (AUTHOR), Sponzilli, Alessandra1 (AUTHOR), Tomatis, Veronica1 (AUTHOR), Simoncini, Tommaso2 (AUTHOR)
Publikováno v:
Gynecological Endocrinology. Aug2022, Vol. 38 Issue 8, p681-688. 8p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
In Nutrition, Metabolism and Cardiovascular Diseases April 2023 33(4):883-891
Autor:
Alessandro D. Genazzani, Christian Battipaglia, Elisa Semprini, Melania Arnesano, Fedora Ambrosetti, Alessandra Sponzilli, Veronica Tomatis, Tabatha Petrillo
Publikováno v:
Endocrines, Vol 3, Iss 2, Pp 296-302 (2022)
Background: Polycystic ovary syndrome (PCOS) is a frequent reproductive disease characterized by hyperandrogenism, oligo /anovulation, and polycystic aspects at ultrasound. In these last years, a body of evidence disclosed the frequent occurrence in
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/14ce218f37a242b9a9e39164588f9148
Autor:
Yaqi Yin, Liqin Li, Songyan Yu, Yu Xin, Lili Zhu, Xiao Hu, Kang Chen, Weijun Gu, Yiming Mu, Li Zang, Zhaohui Lyu
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2024)
BackgroundGitelman Syndrome (GS) patients frequently exhibit disrupted glucose metabolism, attributed to hypokalemia, hypomagnesemia and heightened aldosterone. This study delved into the genetic underpinnings linked to insulin resistance and diabete
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/23c239414f1e4f41a0532e0f1a2b54f2
Autor:
Aashish Sethi, Nicola Foulds, Sarah Ehtisham, Syed Haris Ahmed, Jayne Houghton, Kevin Colclough, Mohammed Didi, Sarah E. Flanagan, Senthil Senniappan
Publikováno v:
JCRPE, Vol 12, Iss 4, Pp 420-426 (2020)
Mutations in the insulin receptor (INSR) gene are associated with insulin resistance and hyperglycaemia. Various autosomal dominant heterozygous INSR mutations leading to hyperinsulinemic hypoglycaemia (HH) have been described in adults and children
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/465c2395160044719b053f7ff53ff2ba
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.