Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"familial apo b-100 defect"'
Publikováno v:
Кардиоваскулярная терапия и профилактика, Vol 6, Iss 6, Pp 40-45 (2007)
Aim. To identify character and prevalence of apolipoprotein (apo) B-100 gene mutation in patients with clinical diagnosis of heterozygote familial hypercholesterolemia (FH); to describe its phenotypical features in mutation carriers. Material and met
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d00b3aa1cebd424bad99d99108a31a07
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.