Zobrazeno 1 - 10
of 813
pro vyhledávání: '"familial ALS"'
Familial amyotrophic lateral sclerosis and multiple sclerosis in an Egyptian family. A family report
Publikováno v:
Brain Disorders, Vol 11, Iss , Pp 100085- (2023)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) and multiple sclerosis (MS) are two neurological disorders with very different etiologies, genetic basis, clinical picture and prognosis. Thus their occurrence with in the same family is very unusual. Here we repor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/467fb9ab06434d85b85f57420d8bcd27
Publikováno v:
Frontiers in Neurology, Vol 14 (2023)
We observed a Polish family with familial amyotrophic lateral sclerosis with heterozygous L144S SOD1 mutation, which manifested clinically as flail leg syndrome. Flail leg syndrome is a rare phenotype of amyotrophic lateral sclerosis, with slow progr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9fbfdc5a422447d99cc4f392f9dfc553
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Nikol Jankovska, Radoslav Matej
Publikováno v:
Diagnostics, Vol 11, Iss 8, p 1365 (2021)
Despite an early understanding of amyotrophic lateral sclerosis (ALS) as a disease affecting the motor system, including motoneurons in the motor cortex, brainstem, and spinal cord, today, many cases involving dementia and behavioral disorders are re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ca6951ee94449249c7989892f8e31a5
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Motor Neuron Generation from iPSCs from Identical Twins Discordant for Amyotrophic Lateral Sclerosis
Autor:
Emily R. Seminary, Stephanie Santarriaga, Lynn Wheeler, Marie Mejaki, Jenica Abrudan, Wendy Demos, Michael T. Zimmermann, Raul A. Urrutia, Dominic Fee, Paul E. Barkhaus, Allison D. Ebert
Publikováno v:
Cells, Vol 9, Iss 3, p 571 (2020)
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a complex neurodegenerative disorder characterized by the loss of the upper and lower motor neurons. Approximately 10% of cases are caused by specific mutations in known genes, with the remaining cases having no
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/093317604a7548b89da66bc393e6a3f4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.