Zobrazeno 1 - 10
of 6 152
pro vyhledávání: '"eya1"'
Autor:
Zhang, Hui1,2 (AUTHOR), Gao, Jian3 (AUTHOR), Wang, Hanjun4 (AUTHOR), Liu, Mengli5 (AUTHOR), Lu, Shuangshuang3 (AUTHOR), Xu, Hongen5 (AUTHOR), Tang, Wenxue2 (AUTHOR), Zheng, Guoxi1 (AUTHOR) zhengguoxi888@sina.com
Publikováno v:
BMC Medical Genomics. 4/16/2024, Vol. 17 Issue 1, p1-9. 9p.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hui Zhang, Jian Gao, Hanjun Wang, Mengli Liu, Shuangshuang Lu, Hongen Xu, Wenxue Tang, Guoxi Zheng
Publikováno v:
BMC Medical Genomics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-9 (2024)
Abstract Objective Branchio-oto-renal syndrome (BOR, OMIM#113,650) is a rare autosomal dominant disorder that presents with a variety of symptoms, including hearing loss (sensorineural, conductive, or mixed), structural abnormalities affecting the ou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3af2a963f61941838169b602feab7d12
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hwalin Yi, Yejin Yun, Won Hoon Choi, Hye-Yeon Hwang, Ju Hyuen Cha, Heeyoung Seok, Jae-Jin Song, Jun Ho Lee, Sang-Yeon Lee, Daesik Kim
Publikováno v:
Molecular Therapy: Nucleic Acids, Vol 35, Iss 2, Pp 102199- (2024)
Pathogenic structure variations (SVs) are associated with various types of cancer and rare genetic diseases. Recent studies have used Cas9 nuclease with paired guide RNAs (gRNAs) to generate targeted chromosomal rearrangements, focusing on producing
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8c333f9f30f44066829147680fbc0ce9
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.