Zobrazeno 1 - 10
of 157
pro vyhledávání: '"extrarenal rhabdoid tumor"'
Publikováno v:
Frontiers in Oncology, Vol 14 (2024)
Extrarenal rhabdoid tumor of the greater omentum is extremely rare, with only sporadic reports and limited documentation of its ultrasonographic findings. Here, we report a case of an extrarenal rhabdoid tumor of the greater omentum in a 16-year-old
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4530d1d003d34a9e98650e0bbb10ac0c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Alina Costina Luca, Ingrith Crenguța Miron, Elena Cojocaru, Elena Țarcă, Alexandrina-Stefania Curpan, Doina Mihăila, Laura Mihaela Trandafir, Alin-Constantin Iordache, Vasile-Valeriu Lupu, Henry D. Tazelaar, Ioana Alexandra Pădureț
Publikováno v:
Children, Vol 9, Iss 7, p 942 (2022)
Intracardiac masses are unusual findings in infants, and most of them are benign. Nevertheless, they may be associated with a significant degree of hemodynamic instability and/or arrhythmias. Malignant tumors of the heart rarely occur in children. Rh
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/92835a25043248599fb96f4d74164c61
Autor:
Francesco D’Amico, Alessandra Bertacco, Maurizio Cesari, Claudia Mescoli, Giorgio Caturegli, Gabriel Gondolesi, Umberto Cillo
Publikováno v:
Journal of Medical Case Reports, Vol 12, Iss 1, Pp 1-6 (2018)
Abstract Background Malignant extrarenal rhabdoid tumor of the gastrointestinal tract is rarely reported in the literature. It is characterized by poor prognosis and aggressive metastatic features. A literature review evidenced only 19 cases, with po
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8f0e89f709844c3c9a1d0785496b55e4
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Cureus
Malignant SMARCB1/INI1-deficient extrarenal rhabdoid tumors are aggressive tumors that are extremely rare in adults. A 56-year-old male presented with the chief complaints of unilateral lower abdominal and pelvic pain. He underwent urgent surgical in
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::915c1c0bf51ac7f2646683536b3e18d6
https://doi.org/10.7759/cureus.8273
https://doi.org/10.7759/cureus.8273
Autor:
Malathi Mukundapai, Soumya Alashetty, Kavitha B L, Baalu Sadasivan, D. Priya, Geeta V Patil Okaly
Publikováno v:
Diagnostic cytopathologyREFERENCES. 49(6)
Background Rhabdoid tumors are rare, highly lethal neoplasms characterized by alterations of SMARCB1 gene in chromosome 22, which occurs in infants and children. Fine needle aspiration (FNA) is an effective technique to diagnose this tumor when combi
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b87a1650a1c19b6647fb38d216f9a0b0
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33638610
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33638610