Zobrazeno 1 - 10
of 1 137
pro vyhledávání: '"extracolonic tumors"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Pickhardt, Perry J., Kim, David H., Taylor, Andrew J., Gopal, Deepak V., Weber, Sharon M., Heise, Charles P.
Publikováno v:
Diseases of the Colon & Rectum; Jan2007, Vol. 50 Issue 1, p56-63, 8p, 2 Color Photographs, 2 Black and White Photographs, 1 Chart
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Extracolonic Tumors of the Gastrointestinal Tract Detected Incidentally at Screening CT Colonography
Autor:
Andrew J. Taylor, Perry J. Pickhardt, Charles P. Heise, David H. Kim, Sharon M. Weber, Deepak V. Gopal
Publikováno v:
Diseases of the Colon & Rectum. 50:56-63
The aim of this article is to report our experience with incidental detection of extracolonic tumors of the gastrointestinal tract identified prospectively at screening CT colonography. A total of 2014 patients (1097 females, 917 males; mean age, 56.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6bad10060a0fc08d2cd96be52d435532
https://doi.org/10.1007/s10350-006-0806-9
https://doi.org/10.1007/s10350-006-0806-9
Autor:
Hendrik Bläker, Herwart F. Otto, Magnus von Knebel-Doeberitz, Burkhard Helmke, Christian Sutter, Martina Kadmon, Johannes Gebert
Publikováno v:
Genes, Chromosomes and Cancer. 41:93-98
Patients with familial adenomatous polyposis coli (FAP) carry heterozygous mutations of the APC gene. At a young age, these patients develop multiple colorectal adenomas that consistently display a second somatic mutation in the remaining APC wild-ty
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::2241a2f51a90a73b739dca7ccae060a5
https://doi.org/10.1002/gcc.20071
https://doi.org/10.1002/gcc.20071
Autor:
Felipe Cavalcanti Carneiro da Silva, Fábio de Oliveira Ferreira, Erika Maria Monteiro Santos, Ligia Petrolini de Oliveira, Benedito Mauro Rossi, Samuel Aguiar Junior, Mev Dominguez Valentin, Wilson Toshihiko Nakagawa
Publikováno v:
Familial cancer. 9(4)
Lynch syndrome (LS) is caused by inherited germline mutations in mismatch repair (MMR) genes. It is one of the commonest forms of inherited predisposition to colorectal cancer (CRC), accounting for 2-5% of all CRC. LS is characterized by early age of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9831a478faef1fa4df6de9c88203fa1b
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20697958
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/20697958
Autor:
Nobuaki Funata, Tatsuro Yamaguchi, Keiichi Takahashi, Michiya Yasutome, Hiroshi Matsumoto, Takeo Mori, Michiko Miyaki, Takeru Iijima
Publikováno v:
International journal of cancer. 122(11)
To clarify the differences in characteristics of adenomatous polyposis coli (APC) mutations between colorectal tumors from various phenotypes of familial adenomatous polyposis (FAP) and between colorectal and extracolonic tumors, we analyzed APC muta
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::158daa4c20eb762b6bafbec50f182ca6
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18224684
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/18224684
Publikováno v:
Hereditary Colorectal Cancer ISBN: 9781441966025
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::b91db5a3ab8a315730de6c227e026644
https://doi.org/10.1007/978-1-4419-6603-2_17
https://doi.org/10.1007/978-1-4419-6603-2_17
