Zobrazeno 1 - 10
of 20
pro vyhledávání: '"external comparator"'
Publikováno v:
Frontiers in Drug Safety and Regulation, Vol 4 (2024)
External comparator (EC) studies are increasingly being used to generate evidence that supports the evaluation of emerging pharmacological treatments for regulatory and health technology assessment (HTA) purposes. However, the reliability of evidence
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c5221997af194e45a7af6e158cba3cb3
Autor:
Gerd Rippin
Publikováno v:
Frontiers in Drug Safety and Regulation, Vol 3 (2024)
The estimand framework as defined by the ICH E9(R1) addendum aims to clearly define “the treatment effect reflecting the clinical question posed by the trial objective”. It intends to achieve this goal of a clear definition by specifying the 5 es
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4c9fce2b7112479f8db608fcbb1be7c7
Autor:
Gerd Rippin, Joan Largent, Wilhelmina Elisabeth Hoogendoorn, Héctor Sanz, Jaclyn Bosco, Christina Mack
Publikováno v:
Frontiers in Drug Safety and Regulation, Vol 3 (2024)
Though there is only one term for the gold standard of Randomized Controlled Trials the terminology used for controlled research involving external data is diverse. Common terms include External Comparator/Control Arm study, Externally Controlled Tri
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/216f765427e34c1eb7ef3ac3d3a998cb
Autor:
Junho Lee, Hyesung Lee, Dongwon Yoon, Eun-Young Choi, Jieun Woo, Bobae Jo, Sohee Kim, Ju-Young Shin, Hyun Ae Jung
Publikováno v:
Cancers, Vol 16, Iss 12, p 2169 (2024)
Background: Lazertinib is a third-generation tyrosine kinase inhibitor of epidermal growth factor receptor (EGFR-TKI) that selectively inhibit common EGFR mutation and T790M mutation in non-small-cell lung cancer (NSCLC) patients. No previous studies
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/537f213e8ad6420198612ac3cb8fe0e3
Autor:
W. Katherine Tan, Brian D. Segal, Melissa D. Curtis, Shrujal S. Baxi, William B. Capra, Elizabeth Garrett-Mayer, Brian P. Hobbs, David S. Hong, Rebecca A. Hubbard, Jiawen Zhu, Somnath Sarkar, Meghna Samant
Publikováno v:
Contemporary Clinical Trials Communications, Vol 30, Iss , Pp 101000- (2022)
Background: Hybrid controlled trials with real-world data (RWD), where the control arm is composed of both trial and real-world patients, could facilitate research when the feasibility of randomized controlled trials (RCTs) is challenging and single-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/55c43bce2efa4cd8a8dc5818e59052f3
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.