Zobrazeno 1 - 10
of 149
pro vyhledávání: '"exome wide association study"'
Autor:
Hamza Dallali, Wided Boukhalfa, Nadia Kheriji, Meriem Fassatoui, Haifa Jmel, Meriem Hechmi, Ismail Gouiza, Mariem Gharbi, Wafa Kammoun, Mehdi Mrad, Marouen Taoueb, Asma Krir, Hajer Trabelsi, Afef Bahlous, Henda Jamoussi, Olfa Messaoud, Abdelmajid Abid, Rym Kefi
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 14 (2023)
IntroductionType 2 diabetes (T2D) is a multifactorial disease involving genetic and environmental components. Several genome-wide association studies (GWAS) have been conducted to decipher potential genetic aberrations promoting the onset of this met
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ec2f2977e6d94ae5b458346728bffc4e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Priyanka Upadhyai, Pooja U. Shenoy, Bhavya Banjan, Mohammed F. Albeshr, Shahid Mahboob, Irfan Manzoor, Ranajit Das
Publikováno v:
Life, Vol 12, Iss 9, p 1300 (2022)
Host genetic variability plays a pivotal role in modulating COVID-19 clinical outcomes. Despite the functional relevance of protein-coding regions, rare variants located here are less likely to completely explain the considerable numbers of acutely a
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/164046ac67344cff84cb5b5b4e0d6cf1
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Qiwen Zheng, Yan Zhang, Jie Jiang, Jia Jia, Fangfang Fan, Yanjun Gong, Zhi Wang, Qiuping Shi, Dafang Chen, Yong Huo
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 11 (2020)
Genome-wide association studies have identified more than 150 susceptibility loci for coronary artery disease (CAD); however, there is still a large proportion of missing heritability remaining to be investigated. This study sought to identify popula
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5d9ecd7ff1d1409f9381c79622541789
Publikováno v:
BMC Genomics, Vol 19, Iss 1, Pp 1-9 (2018)
Abstract Background Mitochondrial DNA (mtDNA) copy number has been found associated with multiple diseases, including cancers, diabetes and so on. Both environmental and genetic factors could affect the copy number of mtDNA. However, limited study wa
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9558012589f8478998833926ead9dc64
Publikováno v:
Pediatric Investigation, Vol 2, Iss 3, Pp 189-195 (2018)
Abstract Hirschsprung's disease (HSCR) is a rare and complex congenital disorder characterized by the absence of the enteric neurons in lower digestive tract with an incidence of 1/5 000. Affected infant usually suffer from severe constipation with m
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/41aa1e537b9944c2b8e8926ff0c8b02b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.