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pro vyhledávání: '"espasmos infantiles"'
Autor:
Juan Jerez
Publikováno v:
Revista GICOS, Vol 8, Iss 3, Pp 147-154 (2023)
El síndrome de Aicardi (SA), es un trastorno genético raro, cuya incidencia es de aproximadamente 1/100.000. Fue descrito por primera vez en 1965 por el neurólogo francés Dr. Jean Aicardi basado en la observación de ocho pacientes que presentaba
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/7d47107ecf4f432ba63b56bbc42f567e
Autor:
Daniel Nariño, Carolina Ruiz de S
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 26, Iss 1 Supl 1 (2023)
El Vigabatrin (VGB) es un medicamento anticonvulsivante cuyo uso en epilepsia se conoce desde hace tres décadas, está indicado en el control de crisis parciales complejas en epilepsias focales refractarias y en espasmos infantiles, especialmente lo
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https://doaj.org/article/a2ab9f0374504031b24e5bd395002caa
Publikováno v:
Revista Ciencias Biomédicas, Vol 11, Iss 4 (2022)
Introducción: el síndrome de West es una encefalopatía epiléptica grave que se presenta generalmente en el primer año de vida. Este síndrome se caracteriza por la tríada electroclínica de espasmos en salvas, patrón electroencefalográfico de
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https://doaj.org/article/d02b885d491f4ce1ba3966c003a60b7b
Autor:
Carlos Miguel Ríos-González
Publikováno v:
Medicina Clínica y Social, Vol 2, Iss 1, Pp 37-40 (2020)
Introducción: es una encefalopatía epiléptica dependiente de la edad caracterizada por la tríada electroclínica de espasmos epilépticos, retardo del desarrollo psicomotor y patrón electroencefalográfico de hipsarritmia en el electroencefalogr
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/120e9dd61eff4580a7f3f76dad424c60
Autor:
María Calderón Romero, Elena Arce Portillo, Mercedes López Lobato, Beatriz Muñoz Cabello, Bárbara Blanco Martínez, Marcos Madruga Garrido, Olga Alonso Luego
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 89, Iss 3, Pp 176-182 (2018)
Introduction: West syndrome (WS) is an age-dependent epileptic encephalopathy in which the prognosis varies according to the, not always identified, underlying origin. Objectives: To define the profile of cryptogenic (a least studied isolated sub-gro
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https://doaj.org/article/3b222e5a549549ad8d21d9fdf889019c
Autor:
Cristina Toledo Gotor, Cristina García Muro, María De Pablo de las Heras, Sara Pasamón García, Myriam Salvá Artega, Alberto García Oguiza
Publikováno v:
Pediatría (Asunción), Volume: 50, Issue: 1, Pages: 64-71, Published: APR 2023
RESUMEN Introducción: el síndrome de Aicardi (SA; OMIM #304050) es un trastorno genético raro, cuya incidencia es de aproximadamente 1/100.000. Fue descrito en 1965 como una triada consistente en agenesia del cuerpo calloso, lagunas coriorretinian
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::45c80a46dec4b221387c8c4707bfd494
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1683-98032023000100064&lng=en&tlng=en
http://scielo.iics.una.py/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1683-98032023000100064&lng=en&tlng=en
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 16, Iss 2, Pp 49-63 (2012)
El síndrome de West constituye una encefalopatía epiléptica asociada a una amplia diversidad de factores causales, cuyas bases genéticas hasta el momento no se han estudiado en Cuba. Con el objetivo de describir las principales características c
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https://doaj.org/article/c33c044ca6634fde9907b10a560a4026
Autor:
Garcia, Thaís Ribeiro, Cruz, Miguel Carlos Azevedo, Silva, Geovanna de Oliveira Araújo, Cardoso, Eduardo Francisco, Arruda, Jalsi Tacon
Publikováno v:
Research, Society and Development; Vol. 9 No. 9; e420997267
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 9; e420997267
Research, Society and Development; v. 9 n. 9; e420997267
Research, Society and Development
Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Research, Society and Development; Vol. 9 Núm. 9; e420997267
Research, Society and Development; v. 9 n. 9; e420997267
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Universidade Federal de Itajubá (UNIFEI)
instacron:UNIFEI
Cannabinoid compounds have therapeutic properties, but also psychotropic effects. Cannabidiol (CBD) extracted from Cannabis sativa has been used in cases of epilepsy, a disorder that occurs in the brain caused by genetic predisposition, as in West Sy
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::da9a421b50451840c4066c1de1891fe8
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/7267
https://rsdjournal.org/index.php/rsd/article/view/7267
Autor:
Mercedes López Lobato, Bárbara Blanco Martínez, María Calderón Romero, Elena Arce Portillo, Olga Alonso Luego, Marcos Madruga Garrido, Beatriz Muñoz Cabello
Publikováno v:
Anales de Pediatría (English Edition), Vol 89, Iss 3, Pp 176-182 (2018)
Introduction: West syndrome (WS) is an age-dependent epileptic encephalopathy in which the prognosis varies according to the, not always identified, underlying origin. Objectives: To define the profile of cryptogenic (a least studied isolated sub-gro
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::b9436a4e7c072fc73d8403e9598990aa
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287918301352
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S2341287918301352
Autor:
Carlos Abel Quintero Díaz, Gabriel Sierra, Adriana Fajardo, Igor Salvatierra, Eugenia Espinosa García
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 21, Iss 2 (2005)
INTRODUCCIÓN: el síndrome de West caracterizado por espasmos, retardo en el desarrollo psicomotor e hipsarritmia, en un síndrome epiléptico generalizado y catastrófico que suele evolucionar a otras formas de epilepsia. OBJETIVO: presentar las
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https://doaj.org/article/90f3af19f1d04a48a556ee9a56b0550a