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pro vyhledávání: '"esferocitose hereditária"'
Publikováno v:
Acta Médica Portuguesa (2023)
A esferocitose hereditária (EH), embora rara, constitui a principal causa de anemia hemolítica hereditária, tendo uma apresentação clínica muito diversa. Raros casos de grávidas com EH estão publicados, tendo um impacto incerto nos desfechos
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ec77425c2474f7aab85929348538f02
Autor:
Nobre, Camila Santos
Publikováno v:
Repositório Institucional da UnBUniversidade de BrasíliaUNB.
Dissertação (mestrado)—Universidade de Brasília, Faculdade de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências da Saúde, 2018.
Submitted by Raquel Viana (raquelviana@bce.unb.br) on 2018-07-09T15:36:22Z No. of bitstreams: 1 20
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Externí odkaz:
http://repositorio.unb.br/handle/10482/32188
As Anemias Hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que há redução acentuada na sobrevivência dos glóbulos vermelhos circulantes e a medula óssea não é capaz de compensação, mesmo aumentando sua produção, o que causa anemia desde
Publikováno v:
Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da USPUniversidade de São PauloUSP.
As Anemias Hemolíticas compreendem um grupo de doenças em que há redução acentuada na sobrevivência dos glóbulos vermelhos circulantes e a medula óssea não é capaz de compensação, mesmo aumentando sua produção, o que causa anemia desde
Um jovem de 14 anos com diagnóstico de Esferocitose Hereditária (EH), no contexto de investigação de uma esplenomegalia.
NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 22, No 4 (2013)
NASCER E CRESCER - BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL, Vol 22, No 4 (2013)
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::fb542a3f4bc75655b3ca6c47b578517f
Publikováno v:
NASCER E CRESCER-BIRTH AND GROWTH MEDICAL JOURNAL; v. 22, n. 4 (2013); 259-260
Aplastic crisis by Parvovirus B19 in a patient with hereditary spherocytosis can produce an acute severe and eventually life-threatening anemia. The authors present a clinical case of a 14 -year old boy, enhancing the importance of clinical evaluatio
Publikováno v:
Portuguese Journal of Pediatrics, Vol 46, Iss 2 (2015)
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 46, n. 2 (2015); Pag. 148-151
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 46 No. 2 (2015); Pag. 148-151
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 46 n.º 2 (2015); Pag. 148-151
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Acta Pediátrica Portuguesa; v. 46, n. 2 (2015); Pag. 148-151
Portuguese Journal of Pediatrics (former Acta Pediátrica Portuguesa); Vol. 46 No. 2 (2015); Pag. 148-151
Portuguese Journal of Pediatrics; vol. 46 n.º 2 (2015); Pag. 148-151
Repositório Científico de Acesso Aberto de Portugal (Repositórios Cientìficos)
Agência para a Sociedade do Conhecimento (UMIC)-FCT-Sociedade da Informação
instacron:RCAAP
Os autores apresentam um caso clínico de esferocitose hereditária com manifestações desde o período neonatal. Trata-se de um recém-nascido (RN) de termo, que apresentou um quadro de hemólise no período neonatal com anemia grave, que obrigou a
Publikováno v:
Nascer e Crescer, Vol 22, Iss 4, Pp 259-260 (2016)
Um jovem de 14 anos com diagnóstico de Esferocitose Hereditária (EH), no contexto de investigação de uma esplenomegalia.
Autor:
Manuela V. Sapucahy, Joel Faintuch, Cláudio J.C. Bresciani, Pedro L. Bertevello, Angelita Habr-Gama, Joaquim José Gama-Rodrigues
Publikováno v:
Revista do Hospital das Clínicas, Vol 58, Iss 5, Pp 243-249 (2003)
Splenectomy is the best available treatment for severe forms of hereditary spherocytosis, idiopathic thrombocytopenic purpura, and other hematologic conditions when these prove refractory to conservative management. It has been employed for many deca
Publikováno v:
Repositório Institucional da UFPR
Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
Universidade Federal do Paraná (UFPR)
instacron:UFPR
Orientadora : Profª. Drª. Maria Suely Soares Leonart Coorientador : Prof. Dr. Sandro Germano Dissertação (mestrado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências da Saúde, Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas. Defesa:
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3056::9a8949832b4a32464eb62f93d8677dd4