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pro vyhledávání: '"esclerodermia localizada"'
Autor:
Amália Mapurunga Almeida, Carlos Nobre Rabelo Júnior, Marco Felipe Castro da Silva, Francisco Afranio Pereira Neto, José Sávio Menezes Parente, Miria Paula Vieira Cavalcante, Natalia Gomes Iannini
Publikováno v:
Residência Pediátrica, Vol 14, Iss 2 (2024)
INTRODUÇÃO: Esclerodermia localizada juvenil (ELJ) é a forma mais comum de esclerodermia na infância e representa um grupo de entidades clínicas distintas, com espessamento de epiderme, derme e tecido subcutâneo adjacente. Há poucos dados desc
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https://doaj.org/article/35b8fb8d7c71439cabd0f811e83360f2
Autor:
Fabián Giménez
Publikováno v:
Revista de la Asociación Odontológica Argentina, Vol 111, Iss 1 (2023)
Resumen La esclerodermia pertenece a un grupo de enfermedades autoinmunes del tejido conectivo que produce inflamación, disfunción vascular y fibrosis excesiva del tejido de soporte de la piel y los órganos viscerales. A nivel bucal se presentan
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https://doaj.org/article/3a237206a74a441f84a9e759d2eff89e
Autor:
Nicolás Ayala Servin, Marcia Antonella Duré Martinez, César Andrés Urizar González, Margarita González, Claudia Romina Contreras
Publikováno v:
Medicina Clínica y Social, Vol 5, Iss 2, Pp 100-105 (2021)
Introducción: La esclerodermia cutánea localizada es una enfermedad crónica del tejido conectivo, etiología desconocida, caracterizada por áreas de piel induradas. La Morfea es una enfermedad rara con incidencia de 0,3-3 casos por 100.000 habita
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https://doaj.org/article/6a3758d354db42779bec39363ee05785
Publikováno v:
Revista da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venereologia, Vol 76, Iss 2 (2018)
A morfeia, ou esclerodermia localizada, é uma doença do tecido conjuntivo na qual o excesso de deposição de colagénio leva ao desenvolvimento de lesões escleróticas. Inicialmente distinguida da esclerose sistémica pela ausência de manifesta
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https://doaj.org/article/204a8c8cd49c42b9a310b1cf0475fb20
Autor:
Yoan Bernárdez Cruz, Marlene Curbelo Alonso, Graciela Cabrera Acea, Elizabeth Hernández López
Publikováno v:
Medisur, Vol 15, Iss 3, Pp 414-419 (2017)
La esclerodermia localizada es la forma localizada cutánea de esclerodermia, caracterizada por una fibrosis que se manifiesta en forma de placas o bandas cutáneas escleróticas infiltradas al tacto. La prevalencia se estima en aproximadamente 1-9/1
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https://doaj.org/article/49b75af8125441739e6f6eedfe753366
Autor:
Luísa Fernandes Rivelli Cardoso, Maria Olívia de Lima Bezerra, Márcia Cristina Almeida Soares, Isabela Martins Moreira, Isabela Fernandes Rivelli Cardoso, Ignez dos Santos Muri Mendonça
Publikováno v:
Revista de Saúde, Vol 8, Iss 1, Pp 41-54 (2017)
A esclerodermia é uma doença de etiologia desconhecida, que envolve o tecido conjuntivo e se caracteriza por endurecimento da pele devido a fibrose. Divide-se em esclerodermia sistêmica e localizada (morfeia). A morfeia clinicamente se subdivide e
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https://doaj.org/article/ee90127fd57948eca6cfab0a543dd71a
Publikováno v:
Revista Electrónica Dr. Zoilo E. Marinello Vidaurreta, Vol 42, Iss 3 (2017)
Scleroderma is an autoimmune condition of unknown causes that can be presented affecting only the skin, called morphea, or affecting body systems. As part of the morphea the generalized form is not very common in childhood. This study presents the ca
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https://doaj.org/article/e3f8c0df8cd94a099d7ec3962443b745
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 87, Iss 1, Pp 63-69 (2012)
BACKGROUND: Scleroderma is a chronic autoimmune disease characterized by progressive connective tissue sclerosis and microcirculatory changes. Localized scleroderma is considered a limited disease. However, in some cases atrophic and deforming lesion
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https://doaj.org/article/5dead057f9f5444fa1e69159e3bbcb3d
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 84, Iss 2, Pp 161-172 (2009)
A esclerodermia localizada, ou morféia, acomete crianças em idade escolar e, em geral, é autolimitada, apesar de localmente desfiguradora. A literatura descreve inúmeros fatores etiopatogênicos, bem como modalidades de investigação e tratament
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https://doaj.org/article/474be0b0073b420da7b1c17bb04523d0
Autor:
Luciana Baptista Pereira, Rodrigo Santiago Gómez, Cláudia Márcia Resende Silva, Wandilza Fátima dos Santos
Publikováno v:
Anais Brasileiros de Dermatologia, Vol 82, Iss 1, Pp 90-93 (2007)
Trata-se de criança de oito anos, portadora de atrofia na hemiface direita, desde os seis anos. A ressonância magnética do encéfalo evidenciou espessamento cortical e formação de cistos. A hemiatrofia facial progressiva, ou síndrome de Parry-R
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https://doaj.org/article/ac2d51684b594990a4b3da84b21d0f2d