Zobrazeno 1 - 10
of 157
pro vyhledávání: '"epimyrtine"'
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 2042-2047 (2013)
A new approach to the total synthesis of (−)-epimyrtine has been developed from D-alanine. The key step to access the enantiopure pyridone intermediate was achieved by a gold-mediated cyclization. Finally, various transformations afforded the natur
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/81cde96f3c37465baccce6f09729a08f
Autor:
Chen, Po-An, 陳柏安
98
I. Total synthesis of epimyrtine and lasubine II This thesis mainly studied the total synthesis of (±)-epimyrtine (10) and (±)-lasubine II (12). Compound 30 reacted with methylmagnesium bromide and 3,4-dimethoxylphenylmagnesium bromide to p
I. Total synthesis of epimyrtine and lasubine II This thesis mainly studied the total synthesis of (±)-epimyrtine (10) and (±)-lasubine II (12). Compound 30 reacted with methylmagnesium bromide and 3,4-dimethoxylphenylmagnesium bromide to p
Externí odkaz:
http://ndltd.ncl.edu.tw/handle/51833213188960568906
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Organic Chemistry; 10/17/2003, Vol. 68 Issue 21, p8061-8064, 4p, 3 Diagrams
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Tetrahedron: Asymmetry. 9:1823-1828
The enantioselective synthesis of (+)-myrtine 1 and (−)-epimyrtine 2 is described starting from ( S )-2-(2-hydroxypropyl)allyltrimethylsilane 4 using an intramolecular allylsilane N -acyliminium ion cyclization.
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::da38153a278ebf9c1d4bbabe5bbf2fa9
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(98)00170-0
https://doi.org/10.1016/s0957-4166(98)00170-0
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, 9, pp.2042-7. ⟨10.3762/bjoc.9.242⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 2042-2047 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2012, 9, pp.2042-7. ⟨10.3762/bjoc.9.242⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2012, 9, pp.2042-7. ⟨10.3762/bjoc.9.242⟩
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 9, Iss 1, Pp 2042-2047 (2013)
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Beilstein-Institut, 2012, 9, pp.2042-7. ⟨10.3762/bjoc.9.242⟩
International audience; A new approach to the total synthesis of (-)-epimyrtine has been developed from D-alanine. The key step to access the enantiopure pyridone intermediate was achieved by a gold-mediated cyclization. Finally, various transformati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::47f7afd5d279613c1b083ea9aa71d8f7
https://univ-rennes.hal.science/hal-01116168
https://univ-rennes.hal.science/hal-01116168