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pro vyhledávání: '"epilepsias"'
Autor:
Laryssa Crystinne Azevedo Almeida, Vanessa Alves Lobato, Maria do Carmo Vasconcelos Santos, Aline Curcio de Moraes, Bruno Silva Costa
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 81, Iss 07, Pp 647-655 (2023)
Background Temporal lobe epilepsy (TLE) is a high prevalence neurological disorder. Surgery has emerged as a promising treatment.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/4a55c74fcf484d4592e0e20aa703dddc
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 3 (2023)
Las malformaciones vasculares intracraneanas en niños son lesiones congénitas debidas a alteraciones en el desarrollo de la red arteriocapilar. Se presentan por orden de frecuencia: malformaciones arteriovenosas, angiomas cavernosos o cavernomas, a
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https://doaj.org/article/86223ce68c36444f9c215e1acc087b4a
Autor:
Sergio Francisco Ramírez, Loida Camargo, Andrés Díaz Campos, Alexander Vitola, Katherine Parra, Wilson Suarez, Viviana López Ramírez
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 4 (2023)
Las crisis gelásticas son una forma rara de epilepsia no convulsiva, más frecuente en población adulta joven y casi exclusiva de hamartomas hipotalámicos; sin embargo, hay otras localizaciones no hipotalámicas poco descritas en las cuales se pre
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https://doaj.org/article/05ef32219b3c4745a19264dc34361c25
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 4 (2023)
Se presenta un caso de infección tuberculosa con osteomielitis de clivus con afectación de tejidos vecinos y debut como cefalea refractaria sin clínica pulmonar. La osteomielitis tuberculosa de clivus es una entidad descrita en la literatura de fo
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https://doaj.org/article/4c2130245a7b4cc8a952dcd19c9223c5
Autor:
José Miguel Suescún Vargas, Javier Yesid Pinzon-Salamanca, Juanita Laverde-Hernández, Daniela Ayala-Olaya, Ana Maria Gonzalez-Moreno
Publikováno v:
Revista Ciencias de la Salud, Vol 20, Iss 1 (2022)
Introducción: el síndrome de Dravet, también conocido como epilepsia mioclónica grave de la infancia, corresponde a una encefalopatía epiléptica resistente a fármacos que inicia generalmente en el primer año de vida. Se caracteriza por crisis
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https://doaj.org/article/654d48a98d384bdb8be6fec2b95f88b5
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 37, Iss 4 (2021)
INTRODUCCIÓN: Las lipofuscinosis ceroideas neuronales (CLN) son un grupo de enfermedades neurodegenerativas de inicio generalmente en la infancia, caracterizadas por acumulación intracelular de material de almacenamiento autofluorescente. En
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https://doaj.org/article/061ce2b7c2224542a161a5882578ba1e
Autor:
Daniel Alejandro Restrepo, Sara Rojas, Luis Artuto Lizcano, Erika Natalia Ríos, Orlando Carreño
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 36, Iss 1 (2020)
Se presenta caso de una niña de 10 años con cuadro de epilepsia mioclónica juvenil severa en la infancia, que a los 6 meses de edad debutó con crisis tónico-clónicas generalizadas (TCG) luego de la administración de una dosis de vacuna DPT, co
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https://doaj.org/article/c1acdc6f913e48b7909f18a4739167c4
Autor:
Aylin Bican Demir, Başak Yılmaz Öz, Mustafa Onur Yıldız, Bengi Gül Türk, Taner Tanrıverdi, Ahmet Bekar, Naz Yeni, İbrahim Bora
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Volume: 80, Issue: 12, Pages: 1204-1212, Published: 01 MAY 2023
Background Gelastic seizures are extremely rare, short-lasting, unprovoked, and uncontrollable laughing attacks. We conducted this retrospective evaluation to determine whether these symptoms, manifesting in different forms, such as cheerful laughter
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::347c4950d45915c2e568f88a1b6c0bc5
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2022001301204&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0004-282X2022001301204&lng=en&tlng=en
Autor:
Antonio Javier Garcia Medina
Publikováno v:
Revista de Ciencias Médicas de Pinar del Río, Vol 20, Iss 1, Pp 152-155 (2016)
Introducción: la encefalopatía mioclónica post anóxica o síndrome de Lance- Adams, descrito en 1963, es una muy rara complicación que puede aparecer en pacientes que han sufrido episodios hipóxicos o de hipotensión prolongada, ya recuperados.
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https://doaj.org/article/2fe66cf8be564320b819f3b40f463090
Publikováno v:
Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 71, Iss 12, Pp 920-924 (2013)
Refractory epilepsies are syndromes for which therapies that employ two or more antiepileptic drugs, separately or in association, do not result in control of crisis. Patients may present focal cortical dysplasia or diffuse dysplasia and/or hippocamp
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https://doaj.org/article/d65eea032f114da685c9e9dec086ef15