Výsledky vyhledávání - "epilepsia mioclônica juvenil"

Akademický článek

Lack of association between the prothrombin rs1799963 polymorphism and juvenile myoclonic epilepsy

Autor: João Paulo Lopes Born, Bruna Priscila dos Santos, Rodrigo Secolin, Fernando Tenório Gameleira, Tiago Gomes de Andrade, Luciana Cláudia Herculano Machado, Lívia Leite Góes Gitaí, Daniel Leite Góes Gitaí

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 4, Pp 289-292 (2015)

Juvenile myoclonic epilepsy (JME) accounts for 26% of generalized idiopathic epileptic syndromes. The highest levels of thrombin activity are closely involved in the development of neurological diseases, including epilepsy. The prothrombin c.20210G>A

Externí odkaz: https://doaj.org/article/24b7f32211fe43e581c2007089666743

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Circadian rhythm and profile in patients with juvenile myoclonic epilepsy and temporal lobe epilepsy

Autor: Aya Fukuda, Mateus P. Funari, Paula T. Fernandes, Carlos Mantovani Guerreiro, Li Min Li

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 73, Iss 1, Pp 3-6 (2015)

Objective This study intended to compare the circadian rhythm and circadian profile between patients with juvenile myoclonic epilepsy (JME) and patients with temporal lobe epilepsy (TLE). Method We enrolled 16 patients with JME and 37 patients with T

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2af877608b234a65987cd5e325953e3d

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Juvenile myoclonic epilepsy Epilepsia mioclônica juvenil

Autor: Isabel Alfradique, Marcio Moacyr Vasconcelos

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 65, Iss 4b, Pp 1266-1271 (2007)

Juvenile myoclonus epilepsy (JME) is a common epileptic syndrome, the etiology of which is genetically determined. Its onset occurs from 6 through 22 years of age, and affected patients present with myoclonic jerks, often associated with generalized

Externí odkaz: https://doaj.org/article/f21eb63215d74574a875d52bc60df53b

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Topiramate for the treatment of juvenile myoclonic epilepsy Tratamento da epilepsia mioclônica juvenil com topiramato

Autor: Patrícia da Silva Sousa, Gerardo Maria de Araújo Filho, Eliana Garzon, Américo C. Sakamoto, Elza Márcia T. Yacubian

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 3b, Pp 733-737 (2005)

OBJECTIVE: The aim of this study was to evaluate the efficacy and tolerability of topiramate (TPM) in juvenile myoclonic epilepsy (JME). METHOD: We assessed seizure control and adverse effects of TPM in 22 patients (18 females) aged 13 to 53 years. T

Externí odkaz: https://doaj.org/article/699d32672e0543cab0016a4c7dddda58

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EEG recording after sleep deprivation in a series of patients with juvenile myoclonic epilepsy Registros eletrencefalográficos após privação de sono em uma série de pacientes com epilepsia mioclônica juvenil

Autor: Nise Alessandra de Carvalho Sousa, Patrícia da Silva Sousa, Eliana Garzon, Américo C. Sakamoto, Nádia I.O. Braga, Elza Márcia Targas Yacubian

Publikováno v: Arquivos de Neuro-Psiquiatria, Vol 63, Iss 2b, Pp 383-388 (2005)

Seizures in Juvenile Myoclonic Epilepsy (JME) are dependent on the sleep-wake cycle and precipitant factors, among which sleep deprivation (SD) is one of the most important. Still an under diagnosed syndrome, misinterpretation of the EEGs contributes

Externí odkaz: https://doaj.org/article/2ea55a7f84104254968f41507af8e59d

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Expressão e purificação de proteinas relacionadas a epilepsia

Autor: Murai, Marcelo Jun, 1978

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

Orientador: Iscia Teresinha Lopes-Cendes Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: Os genes LGI1 e EFHC1 não codificam canais iônicos; entretanto, afetam indiretamente a corrente nesses canais em síndromes

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::32d8eb8172061114b8bbc76fc160ce47
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2007.405786

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Analise da expressão e localização do transcrito do gene EFHC1 no cerebro de roedores durante o desenvolvimento e no animal adulto

Autor: Conte, Fábio Frangiotti

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

Orientador: Iscia Lopes-Cendes Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Biologia Resumo: A epilepsia é uma condição bastante freqüente que atinge aproximadamente 1,5% da população geral, sendo mundialmente considerada

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::554897df4eba5e803972de33bf0afbc0
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2009.441224

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Alteração morfofuncional talamica em epilepsia mioclonica juvenil

Autor: Mory, Susana Barretto

Publikováno v: Biblioteca Digital de Teses e Dissertações da Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
Universidade Estadual de Campinas (UNICAMP)
instacron:UNICAMP

Orientadores: Li Li Min, Fernando Cendes Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Ciências Médicas Resumo: A epilepsia mioclônica juvenil é o subtipo mais frequente entre as epilepsias generalizadas idiopáticas. Apresen

Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::1078e29e7a9d41fe5d741c36749f28e7
https://doi.org/10.47749/t/unicamp.2009.467693

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Dissertation/ Thesis

Epilepsia mioclônica juvenil: avaliação das funções atencionais e executivas, traços de personalidade e adequação social

Autor: Moschetta, Sylvie Carolina Paes

A Epilepsia Mioclônica Juvenil (EMJ) é uma epilepsia generalizada idiopática geralmente associada à ausência de alterações estruturais. Estudos neuropsicológicos, com um número restrito de paradigmas, sugerem que indivíduos com EMJ apresent

Externí odkaz: http://www.teses.usp.br/teses/disponiveis/5/5142/tde-10052010-144855/

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