Zobrazeno 1 - 10 of 30 pro vyhledávání: '"epigenetics and rare diseases"'
1
Akademický článek
The role of epigenetics in rare diseases.
Autor: Horsthemke, Bernhard1 (AUTHOR) bernhard.horsthemke@uni-due.de
Publikováno v: Medizinische Genetik. Jun2024, Vol. 36 Issue 2, p111-120. 10p.
Zobrazit plný text záznamu
3
Epigenetics in Rare Diseases
Autor: Khue Vu Nguyen
Publikováno v: Journal of Rare Disorders: Diagnosis & Therapy.
The role of epigenetics in rare diseases is a key issue in molecular physiology and medicine because the understanding about the mechanisms that explain the influences of epigenetic regulation in rare diseases will provide useful principles for other
Externí odkaz: https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::a5a62dfcf076050321746c77741dd0b9
https://doi.org/10.21767/2380-7245.100060
Zobrazit plný text záznamu
4
Akademický článek
Editorial: Epigenetic Mechanisms and Their Involvement in Rare Diseases
Autor: Mojgan Rastegar, Dag H. Yasui
Publikováno v: Frontiers in Genetics, Vol 12 (2021)
Externí odkaz: https://doaj.org/article/5c0db84a2c70403a9cea49e26e1ac9ae
Zobrazit plný text záznamu
5
Akademický článek
Syndromology at the interface of evolving phenotypes, epimutations, and model systems.
Autor: Bramswig, Nuria C.1 (AUTHOR) nuria.braemswig@ukmuenster.de, Wieczorek, Dagmar2 (AUTHOR) dagmar.wieczorek@med.uni-duesseldorf.de
Publikováno v: Medizinische Genetik. Jun2024, Vol. 36 Issue 2, p93-94. 2p.
Zobrazit plný text záznamu
8
Akademický článek
Potential epigenomic co-management in rare diseases and epigenetic therapy.
Autor: Nguyen, Khue Vu1,2 (AUTHOR) kvn006@ucsd.ed
Publikováno v: Nucleosides, Nucleotides & Nucleic Acids. 2019, Vol. 38 Issue 10, p752-780. 29p.
Zobrazit plný text záznamu
9
Akademický článek
Encephalomalacia/gliosis, deep venous thrombosis, and cancer in Arg393His antithrombin Hanoi and the potential impact of the β-amyloid precursor protein (APP) on thrombosis and cancer.
Autor: Khue Vu Nguyen1,2 khuenguyen52@yahoo.com
Publikováno v: AIMS Neuroscience. 2022, Vol. 9 Issue 2, p175-215. 41p.
Zobrazit plný text záznamu
10
Akademický článek
Potential molecular link between the β-amyloid precursor protein (APP) and hypoxanthine-guanine phosphoribosyltransferase (HGprt) enzyme in Lesch-Nyhan disease and cancer.
Autor: Khue Vu Nguyen1,2 khuenguyen52@yahoo.com
Publikováno v: AIMS Neuroscience. 2021, Vol. 8 Issue 4, p548-557. 10p.
Zobrazit plný text záznamu

Vyhledávací nástroje:

Upřesnit hledání

Omezení vyhledávání
Plný text Recenzováno Digitální knihovna AV ČR
Zdroje