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pro vyhledávání: '"epidermólisis ampollosa"'
Autor:
Bruno Gonçalo Souza de Araujo, Ana Márcia Nóbrega Dantas, Patrícia Josefa Fernandes Beserra, Kenya de Lima Silva
Publikováno v:
Cogitare Enfermagem, Vol 28 (2023)
Objetivo: construir una terminología especializada de enfermería para el cuidado de niños y adolescentes con epidermólisis ampollosa. Método Estudio metodológico, documental, construido entre los meses de enero y diciembre de 2021, en colabora
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/9351d18cca384be1970cc000b62e145b
Autor:
Katherine Márquez, Diego Andrés Rodríguez, Luis Alfonso Pérez, Mauricio Duarte, Luis Augusto Zárate
Publikováno v:
Biomédica: revista del Instituto Nacional de Salud, Vol 41, Iss 2, Pp 201-207 (2021)
La atresia pilórica es una malformación digestiva poco frecuente y representa alrededor del 1 % de las atresias intestinales. En el 55 % de los casos, se asocia con alguna otra alteración genética o anatómica, especialmente la epidermólisis amp
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d0b182dad2c14a3d9a3555ae7f0b9c17
Publikováno v:
Medicentro, Vol 25, Iss 1, Pp 126-136 (2021)
La epidermólisis bullosa engloba un grupo heterogéneo de enfermedades crónicas determinadas genéticamente que se caracterizan por presentar ampollas en piel y mucosas. Esta afección infrecuente también es llamada piel de mariposa o de cristal,
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a72403f1a8fb4dd8af630836bcf28f0d
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 11, Iss 1, Pp 74-79 (2021)
La epidermólisis ampollosa o bullosa es una enfermedad hereditaria, crónica, incurable y de baja prevalencia. Se caracteriza por la aparición de ampollas luego de traumatismos mínimos, de manifestación predominantemente cutánea y de difícil ma
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/fd5e75334b9d471caf478c9ea074fd0f
Publikováno v:
Revista Finlay, Vol 11, Iss 1, Pp 74-79 (2021)
Bullous epidermolysis is an inherited, chronic, incurable and low prevalence disease. It is characterized by the appearance of blisters after minimal trauma, predominantly cutaneous and difficult to manage. It is caused by mutations in various genes
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/64e8c60a9d2c4e3f92de091ea4d0383f
Publikováno v:
Actas Dermo-Sifiliográficas, Vol 113, Iss 6, Pp T543-T549 (2022)
Background: Cutaneous manifestations are complicated to treat in rare diseases. The main aim of this study was to analyze the impact of compounded drugs prepared by hospital pharmacists on the quality of life of patients with genodermatoses. Material
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https://doaj.org/article/5d5d8b7e6ce74ac795ee0d7209b51090
Autor:
Emanuel José Saad, Ricardo Arturo Albertini, Carlos Chiurchiu, Pablo Ulises Massari, Jorge Luis De la Fuente
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 75, Iss 1, Pp 46-49 (2018)
Recessive dystrophic epidermolysis bullosa (RDEB) is a rare genodermatosis characterized by abnormalities in the anchoring fibrils which attach the basal cell layer of the epidermis to the underlying structures. A characteristic feature of this disor
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/bfab7ef6813b4fcb9cdf78aa7d4343a0
Publikováno v:
Revista Peruana de Medicina Experimental y Salud Pública, Vol 34, Iss 2, Pp 201-8 (2017)
Objectives. To describe the clinical and epidemiological characteristics of patients diagnosed with epidermolysis bullosa (EB) at the Instituto Nacional de Salud (INSN) in Lima, Peru; a National Reference Center for this disease. Materials and method
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https://doaj.org/article/d580d0b72b2b4a3e94acdaebf280577f
Autor:
Jesús Daniel de la Rosa-Santana, Rolando Zamora-Fung, Giselle Vázquez-Gutiérrez, Arleen López-Wilson
Publikováno v:
Universidad Médica Pinareña, Vol 17, Iss 2, Pp e529-e529 (2020)
Introduction: epidermolysis bullosa refers to a heterogeneous group of chronic hereditary pimple-like diseases affecting the skin and mucosae with blisters and vesicles after minimal injury, with variable involvement of other organs. Case report: 3-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/d182e10d72954bd2b32d2a70e5809fce
Autor:
Bruno Gonçalo Souza de Araujo, Ana Márcia Nóbrega Dantas, Patrícia Josefa Fernandes Beserra, Kenya de Lima Silva
Publikováno v:
Acta Paulista de Enfermagem, Volume: 36, Article number: eAPE03302, Published: 08 MAY 2023
Resumo Objetivo Analisar a produção científica referente às ações/Intervenções de Enfermagem no ambiente hospitalar relacionadas ao cuidado com crianças e adolescentes com epidermólise bolhosa. Métodos Revisão sistemática, cuja busca se
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e9b5420e54434897c1ce7efff3486deb
https://doi.org/10.37689/acta-ape/2023ar03302
https://doi.org/10.37689/acta-ape/2023ar03302