Zobrazeno 1 - 10
of 2 818
pro vyhledávání: '"enolate"'
Autor:
M. Ángeles Gutiérrez López, Mei-Ling Tan, Giacomo Renno, Augustina Jozeliūnaitė, J. Jonathan Nué-Martinez, Javier Lopez-Andarias, Naomi Sakai, Stefan Matile
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 1881-1894 (2023)
Anion–π catalysis, introduced in 2013, stands for the stabilization of anionic transition states on π-acidic aromatic surfaces. Anion–π catalysis on carbon allotropes is particularly attractive because high polarizability promises access to re
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eafc07211bd44098804d87ded7bcb476
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 881-888 (2023)
We present here a stereoselective tandem reaction based on the asymmetric conjugate addition of dialkylzinc reagents to unsaturated acylimidazoles followed by trapping of the intermediate zinc enolate with carbocations. The use of a chiral NHC ligand
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/56b6e130add343309ee2bb27b97469d7
Autor:
Péter Kisszékelyi, Radovan Šebesta
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 19, Iss 1, Pp 593-634 (2023)
Metal enolates are useful intermediates and building blocks indispensable in many organic synthetic transformations. Chiral metal enolates obtained by asymmetric conjugate additions of organometallic reagents are structurally complex intermediates th
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1bec2c8853aa41bcb3e3ba540a64921e
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Phil Servatius, Uli Kazmaier
Publikováno v:
Beilstein Journal of Organic Chemistry, Vol 18, Iss 1, Pp 174-181 (2022)
A peptide Claisen rearrangement is used as key step to generate a tetrapeptide with a C-terminal double unsaturated side chain. Activation and cyclization give direct access to cyclopeptides related to naturally occurring histone deacetylase (HDAC) i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/532fd974f0054e0cb17db4f995b1f09c
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Oleg V. Ardashov, Dina V. Korchagina, Irina Yu. Bagryanskaya, Konstantin P. Volcho, Nariman F. Salakhutdinov
Publikováno v:
Molbank, Vol 2022, Iss 4, p M1465 (2022)
A simple and convenient procedure for the γ, β-dimerization of verbenone was developed. The dimer was obtained during aging with KOH without a solvent. The process proceeds as the formation of the extended enolate of verbenone and its Michael addit
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/2d35f0f9a047457b81f9463e9d1e22d2