Zobrazeno 1 - 10
of 25
pro vyhledávání: '"enhancer adoption"'
Autor:
Ingrid Bendas Feres Lima, Lúcia de Fátima Marques de Moraes, Carlos Roberto da Fonseca, Juan Clinton Llerena Junior, Mana Mehrjouy, Niels Tommerup, Elenice Ferreira Bastos
Publikováno v:
Molecular Cytogenetics, Vol 17, Iss 1, Pp 1-8 (2024)
Abstract Background Mesomelia-Synostoses Syndrome (MSS)(OMIM 600,383) is a rare autosomal dominant disorder characterized by mesomelic limb shortening, acral synostoses and multiple congenital malformations which is described as a contiguous deletion
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e84d1fd76bd94baeb08f9cf4c66b74fb
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Mouri, Kousuke, Sagai, Tomoko, Maeno, Akiteru, Amano, Takanori, Toyoda, Atsushi, Shiroishi, Toshihiko
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 2018 Jan . 115(5), 1021-1026.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26507268
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Elizabeth Ing-Simmons, Boris Lenhard, Ge Tan, Matthias Merkenschlager, Nathan Harmston, Malcolm Perry
Publikováno v:
Nature Communications, Vol 8, Iss 1, Pp 1-13 (2017)
Nature Communications
Nature Communications
Developmental genes in metazoan genomes are surrounded by dense clusters of conserved noncoding elements (CNEs). CNEs exhibit unexplained extreme levels of sequence conservation, with many acting as developmental long-range enhancers. Clusters of CNE
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::c33ccfbaaa466dca8a159d280aec506a
https://doaj.org/article/1b04c3b1a6a64b378ed9795e790183ff
https://doaj.org/article/1b04c3b1a6a64b378ed9795e790183ff
Autor:
Christina, Paliou, Guillaume, Andrey
Publikováno v:
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America
Significance In this study, we reexamined an old mouse mutant named Hammer toe (Hm), which arose spontaneously almost a half century ago and exhibits a limb phenotype with webbing. We revealed that a 150-kb noncoding genomic fragment that was origina
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::2067c5d0f17e87a027d33195fe844645
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255029
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/29255029
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Julia Baptista, Milos Nikolic, Peter Frommolt, Magdalena Laugsch, Wilfred F. J. van IJcken, Michaela Bartusel, Tomo Saric, Agathi Karaolidou, Giuliano Crispatzu, Petros Kolovos, Alvaro Rada-Iglesias, Katrin Koehler, Rizwan Rehimi, Katherine Lachlan, Tore Bleckwehl, Hafiza Alirzayeva, Peter Zentis
Publikováno v:
Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
instname
Cell Stem Cell, 24(5), 736-+. Cell Press
instname
Cell Stem Cell, 24(5), 736-+. Cell Press
The pathological consequences of structural variants disrupting 3D genome organization can be difficult to elucidate in vivo due to differences in gene dosage sensitivity between mice and humans. This is illustrated by branchiooculofacial syndrome (B
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::46662c109ac4454f5808e1765bd827cf
https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.03.004
https://doi.org/10.1016/j.stem.2019.03.004
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.