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pro vyhledávání: '"enfermedades del sistema nervioso::enfermedades neurodegenerativas [ENFERMEDADES]"'
Autor:
Daniel Sanchez-Tejerina, Arnau Llaurado, Javier Sotoca, Veronica Lopez-Diego, Jose M. Vidal Taboada, Maria Salvado, Raul Juntas-Morales
Publikováno v:
Scientia
Amyotrophic lateral sclerosis; Biomarker; Prognosis Esclerosi lateral amiotròfica; Biomarcador; Pronòstic Esclerosis lateral amiotrófica; Biomarcador; Pronóstico Amyotrophic lateral sclerosis is a neurodegenerative disease characterized by the de
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f6caa930b9ce59bef6ad44dd4678f6d6
https://doi.org/10.3390/cells12081180
https://doi.org/10.3390/cells12081180
Autor:
Elisabeth García-Muñoz, Joaquim Vives
Publikováno v:
Scientia
Cytotechnology
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Cytotechnology
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Universitat Autònoma de Barcelona
Teixit adipós; Medul·la òssia; Cèl·lules estromals mesenquimals multipotents Tejido adiposo; Médula ósea; Células estromales mesenquimales multipotentes Adipose tissue; Bone marrow; Multipotent mesenchymal stromal cells Multipotent mesenchyma
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::0c80c18ce48e08d916d16331651c0144
https://hdl.handle.net/11351/7095
https://hdl.handle.net/11351/7095
Autor:
José Antonio Sánchez-Alcázar, Carmen Espinós, Alejandra Darling, Irene Villalón-García, Slaven Erceg, Belén Pérez-Dueñas, Candela Machuca, Deyanira García-Navas, Marta Correa-Vela
Publikováno v:
Stem Cell Research, Vol 53, Iss, Pp 102338-(2021)
Scientia
STEM CELL RESEARCH
r-IIS La Fe. Repositorio Institucional de Producción Científica del Instituto de Investigación Sanitaria La Fe
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r-FSJD: Repositorio Institucional de Producción Científica de la Fundació Sant Joan de Déu
Fundació Sant Joan de Déu
Stem Cell Research
r-CIPF. Repositorio Institucional Producción Científica del Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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Digital.CSIC. Repositorio Institucional del CSIC
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Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
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Centro de Investigación Principe Felipe (CIPF)
© 2021 The Authors.
The human iPSC cell lines, PLANFiPS1-Sv4F-1 (RCPFi004-A), PLANFiPS2-Sv4F-1 (RCPFi005-A), PLANFiPS3-Sv4F-1 RCPFi006-A), derived from dermal fibroblast from three patients suffering PLAN (PLA2G6-associated neurodegeneration; M
The human iPSC cell lines, PLANFiPS1-Sv4F-1 (RCPFi004-A), PLANFiPS2-Sv4F-1 (RCPFi005-A), PLANFiPS3-Sv4F-1 RCPFi006-A), derived from dermal fibroblast from three patients suffering PLAN (PLA2G6-associated neurodegeneration; M
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::643ec61e7f3ebe891723afc0b938b0b8
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121001847
http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1873506121001847
Autor:
Virginia Meca-Lallana, Leticia Berenguer-Ruiz, Joan Carreres-Polo, Sara Eichau-Madueño, Jaime Ferrer-Lozano, Lucía Forero, Yolanda Higueras, Nieves Téllez Lara, Angela Vidal-Jordana, Francisco Carlos Pérez-Miralles
Publikováno v:
Scientia
Frontiers in Neurology
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Frontiers in Neurology
Frontiers in Neurology, Vol 12 (2021)
Esclerosi múltiple; Neurodegeneració Esclerosis múltiple; Neurodegeneración Multiple sclerosis; Nneurodegeneration Multiple sclerosis (MS) is primarily an inflammatory and degenerative disease of the central nervous system, triggered by unknown e
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::6c937c708721bc9b0cd72e8c16077d28
https://hdl.handle.net/11351/6729
https://hdl.handle.net/11351/6729
Autor:
Sancho, Paula, Andrés-Bordería, Amparo, Gorría-Redondo, Nerea, Llano, Katia, Martínez-Rubio, Dolores, Yoldi-Petri, María Eugenia, Blumkin, Luba, Rodríguez de la Fuente, Pablo, Gil-Ortiz, Fernando, Fernández-Murga, Leonor, Sánchez-Monteagudo, Ana, Lupo, Vincenzo, Pérez-Dueñas, Belén, Espinós, Carmen, Aguilera-Albesa, Sergio, Universitat Autònoma de Barcelona
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences
Volume 22
Issue 5
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2505, p 2505 (2021)
Dipòsit Digital de Documents de la UAB
Universitat Autònoma de Barcelona
Scientia
Volume 22
Issue 5
International Journal of Molecular Sciences, Vol 22, Iss 2505, p 2505 (2021)
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Universitat Autònoma de Barcelona
Scientia
(1) Background: A non-progressive congenital ataxia (NPCA) phenotype caused by b-III spectrin (SPTBN2) mutations has emerged, mimicking spinocerebellar ataxia, autosomal recessive type 14 (SCAR14). The pattern of inheritance, however, resembles that
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::33d864457d3f818299c2330160bb9c62
http://europepmc.org/articles/PMC7958857
http://europepmc.org/articles/PMC7958857
Autor:
[Martín-Gonzalo JA] Escuela de Fisioterapia de la ONCE, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. [Pulido-Valdeolivas I] Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. Visual Pathway Laboratory, Neuroimmunology Center and Neurology Department, Biomedical Research, Center August Pi i Sunyer (IDIBAPS), Hospital Clínic Barcelona, Barcelona, Spain. [Wang Y, Wang T] Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. [Chiclana-Actis G, Algarra-Lucas MC] Unidad de Trastornos Cognitivos, Servicio de Neurología, Hospital Universitario Infanta Sofía, Madrid, Spain. [Gómez-Andrés D] Departamento de Anatomía, Histología y Neurociencia, Universidad Autónoma de Madrid, Madrid, Spain. Servei de Pediatria General i Especialitats, Vall d’Hebron Hospital Universitari, Barcelona, Spain. Grup de Recerca en Neurologia Infantil, Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR), Barcelona, Spain. European Reference Networks for Rare Neurological Diseases (ERN-RND), and Neuromuscular Diseases (ERN-EuroNMD), Institut de Myologie, Paris, France, Hospital Universitari Vall d'Hebron
Publikováno v:
Scientia
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______272::b0f35cbd81128b52efbeb90ae7245b06
https://hdl.handle.net/2072/433809
https://hdl.handle.net/2072/433809
Autor:
Maria del Carmen Algarra-Lucas, Itziar Palmí-Cortés, Irene Pulido-Valdeolivas, Massimiliano Zanin, Ambrosio A. Miralles-Martinez, Maria Dolores Torrecillas-Narváez, Estrella Rausell, Jorge Fernández Travieso, Guadalupe Chiclana-Actis, Ting Wang, Yu Wang, Juan Andrés Martín-Gonzalo, David Gómez-Andrés
Publikováno v:
Entropy
Volume 21
Issue 9
Scientia
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
instname
Entropy, Vol 21, Iss 9, p 868 (2019)
Volume 21
Issue 9
Scientia
Biblos-e Archivo. Repositorio Institucional de la UAM
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Entropy, Vol 21, Iss 9, p 868 (2019)
Gait is a basic cognitive purposeful action that has been shown to be altered in late stages of neurodegenerative dementias. Nevertheless, alterations are less clear in mild forms of dementia, and the potential use of gait analysis as a biomarker of
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::f90af0f32a3abcd6bce0f855e0abf505
Autor:
Sánchez-Ferrín, Pau, Bullich-Marín, Íngrid, Cabanes-Duran, Concepció, Ferrando-Belart, Carmen
Publikováno v:
Scientia
Planificació sanitària; Salut pública; Envelliment; Malalties cròniques evolutives Planificación sanitaria; Salud pública; Envejecimiento; Enfermedades crónicas evolutivas Health planning; Public Health; Aging; Chronic evolutionary diseases El
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3991::d935233834e8e82543de1402fdcb7852
https://hdl.handle.net/11351/3985
https://hdl.handle.net/11351/3985