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pro vyhledávání: '"enfermedades de la retina"'
Autor:
Luisa Paz Sendín, Raúl González Torres, Tania Arrieta Hernández, Angel Miquel Santos Martinez
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina Militar, Vol 53, Iss 4, Pp e024060116-e024060116 (2024)
Introduction: Susac syndrome is an autoimmune microangiopathy characterized by encephalopathy, occlusion of the branches of the retinal artery and hearing loss. Objective: To collect cases, established theories and obtain updated knowledge about Sus
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https://doaj.org/article/ad70b8e869bc4415946a663cd4d11f23
Autor:
Mendoza Basto, Ivan Snney
Analizar las lesiones oculares producto de los deportes de combate, según lo reportado en la literatura. Este trabajo se desarrolló empleando como tipo de estudio la revisión sistemática de la literatura, las variables que se emplearon fueron bib
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3896::8c3a98d6fb7c3f73ea7cb53bf287e167
https://hdl.handle.net/11634/45248
https://hdl.handle.net/11634/45248
Publikováno v:
Acta Médica del Centro, Vol 6, Iss 1, Pp 41-43 (2012)
Coats’ disease is the third most common cause of infant leukocoria. It is more common at the end of the first decade of life and in males, usually unilateral and with no family history. The case of a nine-year-old patient with an advanced stage of
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https://doaj.org/article/2a4651e0563348cfb579e57830fe45d4
Publikováno v:
Medisur, Vol 9, Iss 4, Pp 367-369 (2011)
Los macroaneurismas retinianos son dilataciones saculares de las arterias retinianas, con mayor frecuencia en arcadas temporales, que se detectan en pacientes de edad avanzada con hipertensión arterial y/o enfermedad vascular generalizada; son liger
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https://doaj.org/article/54494450b392453a822b44f270cfd12c
Publikováno v:
Revista Cubana de Medicina, Vol 39, Iss 4, Pp 210-216 (2000)
Se sabe que la hipertensión arterial constituye un serio problema de salud, con una significativa morbilidad en la población adulta de cualquier país y que produce lesiones vasculares orgánicas, más ostensibles en aquellos «órganos blancos» c
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https://doaj.org/article/888a96361a704fa7a405d68e108ac1ef
ilustraciones, gráficas, tablas The most common causes of blindness around the world are retinal diseases, to identify them and not allow to lead to loss of vision for a person an early diagnosis is necessary, nowadays the use of OCT scans to perfor
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______1326::c2b4b07afb100b41c46f76efb5cbbaa2
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/81123
https://repositorio.unal.edu.co/handle/unal/81123
Autor:
Kukhtar Kukhtar, Dmytro
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
TDR. Tesis Doctorales en Red
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Dipòsit Digital de la UB
Universidad de Barcelona
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Retinitis pigmentosa (RP) is a rare, heterogenic, and hereditary disease that produces gradual loss of the visual field and can cause blindness. Mutations causing RP are still unknown in about 50% of the cases. By CRISPR-Cas9, we mimicked a few splic
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::35f0d24d89fb5fbcc5f035b101bb2f25
http://hdl.handle.net/10803/672361
http://hdl.handle.net/10803/672361
Autor:
Borrego Domènech, Elena
Publikováno v:
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
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Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC)
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Universidad de Barcelona
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CERKL és un gen causant de Retinosi Pigmentària, una malaltia genètica de caràcter mendelià, malaltia caracteritzada per la mort dels fotoreceptors i que, amb el pas del temps, desemboca en ceguera. Malgrat els esforços de diferents grups d’i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::8f450a6adf7b6907ea1f64558a5e9711
http://hdl.handle.net/10803/673997
http://hdl.handle.net/10803/673997
Publikováno v:
Acta Médica Costarricense, Volume: 62, Issue: 2, Pages: 57-64, Published: JUN 2020
Resumen La hidroxicloroquina es un antiguo fármaco proveniente del árbol de quino (Cinchona pubescens), a partir del componente químico alcaloide llamado quinina. Sus primeros usos se documentaron en el Imperio Inca del Perú. Se caracteriza por d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::94953fc78e83bc53c0271dac050b3b45
https://doi.org/10.51481/amc.v62i2.1062
https://doi.org/10.51481/amc.v62i2.1062
Autor:
Latasiewicz, Marta Joanna
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TDR: Tesis Doctorales en Red
CBUC, CESCA
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CBUC, CESCA
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[eng] Familial amyloid polyneuropathy (FAP) is a hereditary condition characterized by systemic deposition of transthyretin (TTR), which causes debilitating peripheral polyneuropathy, cardiopathy, nephropathy and usually after a few years, ophtalmopa
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3e14bcd65adb3aa95270ad7b255b9d47
http://hdl.handle.net/10803/670403
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