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pro vyhledávání: '"enfermedades de la hipófisis"'
Autor:
Yelson Alejandro Picón Jaimes, Javier Esteban Orozco Chinome, Daniela López Cepeda, Loraine Quintana Pájaro, Hather Galindo-Velásquez, Yancarlos Ramos-Villegas, Vanessa Ripoll-Zapata, María Angélica Morales-Núñez, Luis Rafael Moscote Salazar
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba, Vol 79, Iss 2 (2022)
Introducción: La necrosis o hemorragia asociada a tumores hipofisiarios es una complicación infrecuente. El termino apoplejía pituitaria está relacionado con el desarrollo de un proceso inflamatorio que conduce a irritación meníngea y de las zo
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/eb1c4f6e63bc4ba99d9f0ba6775e913b
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 30, Iss 1 (2021)
El gen AIP (proteína moduladora de la actividad del receptor de aril hidrocarburos) se localiza en la región 11q13.2 y codifica para una proteína de 330 aminoácidos que interactúa con el factor de transcripción AhR (receptor para aril hidrocarb
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/3c7199f769e54a6eb2ae96ff4e355864
Publikováno v:
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 29, Iss 2 (2020)
Es una lesión quística que surge del remanente epitelial de la bolsa de Rathke, casi siempre su diagnóstico es un hallazgo incidental ya que en la mayoría de los casos es asintomático. Cuando se manifiesta se debe a que ha aumentado lo suficient
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/966ee4c3882e43f5a01d82cc1121e38a
Autor:
C. Gómez, L. Taboada
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 6, Iss 4 (2019)
Los adenoma corticotropos silentes son tumores hipofisarios de linaje corticotropo, que no se asocian con hallazgos bioquímicos o clínicos de hipercortisolismo. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 35 años con antecedente de mac
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e437fe064fef439fa31c1b8b42efd03c
Autor:
Juan Guillermo Sarmiento, María ´Paula Sarmiento, Laura Catalina Aguirre, Ludwing Joel Valero, Diana Katherine Saiz, Karoll Dayanna Aparicio, Jorge Luis Sanabria, Silvia Nathalia Gutiérrez, María Emma García, Isabel Cristina Bolívar
Publikováno v:
Revista Colombiana de Endocrinología, Diabetes y Metabolismo, Vol 6, Iss 1 (2019)
Introducción: La hipófisis y la región selar pueden afectarse por una amplia variedad de lesiones de diferente etiopatogenia. En Colombia existen pocos datos que muestren la distribución y las características histopatológicas de dichas lesiones
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c192b10437f64de08f63d67af630cbcf
Publikováno v:
Medisur, Vol 12, Iss 1, Pp 118-124 (2014)
Los adenomas de hipófisis son tumores benignos originados en uno de los cinco tipos celulares de la hipófisis anterior. La insuficiencia suprarrenal secundaria ocurre cuando las glándulas adrenales no producen hormonas por la falta de hormona aden
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/1cec9efb0266401ba38035ccd981b5a5
Publikováno v:
FACSALUD-UNEMI; Vol. 5 Núm. 9 (2021): DICIEMBRE 2021-MAYO 2022; 29-38
Los adenomas hipofisiarios son tumores intracraneales de carácter benigno originados en la porción anterior de la hipófisis, constituyendo así la patología más frecuente de las alteraciones de la silla turca en un 90%. Este tipo de tumores pres
Publikováno v:
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 30, Iss 1 (2021)
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Repertorio de Medicina y Cirugía, Vol 30, Iss 1 (2021)
El gen AIP (proteína moduladora de la actividad del receptor de aril hidrocarburos) se localiza en la región 11q13.2 y codifica para una proteína de 330 aminoácidos que interactúa con el factor de transcripción AhR (receptor para aril hidrocarb
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::744b8638d5c35f37d1eca4675f3da0cc
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2898
https://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2898
Publikováno v:
Archives of Endocrinology and Metabolism
Archives of Endocrinology and Metabolism, Volume: 63, Issue: 4, Pages: 385-393, Published: 29 JUL 2019
Archives of Endocrinology and Metabolism v.63 n.4 2019
Arquivos de Endocrinologia e Metabolismo
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Archives of Endocrinology and Metabolism, Issue: ahead, Published: 29 JUL 2019
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Archives of Endocrinology and Metabolism, Volume: 63, Issue: 4, Pages: 385-393, Published: 29 JUL 2019
Archives of Endocrinology and Metabolism v.63 n.4 2019
Arquivos de Endocrinologia e Metabolismo
Sociedade Brasileira de Endocrinologia e Metabologia (SBEM)
instacron:SBEM
Archives of Endocrinology and Metabolism, Issue: ahead, Published: 29 JUL 2019
Repositorio Digital Institucional ReDi
Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
instacron:Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud-FUCS
Introduction Gigantism is a rare pediatric disease characterized by increased production of growth hormone (GH) before epiphyseal closure, that manifests clinically as tall stature, musculoskeletal abnormalities, and multiple comorbidities. Materials
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::a53d2278131bd2ac205eb50ec77f4f2f
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-39972019005006104&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S2359-39972019005006104&lng=en&tlng=en