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pro vyhledávání: '"enfermedad pulmonar intersticial"'
Autor:
Laura Feltrer-Martínez, Sandra Orozco, Ana Alonso, Paloma Millan-Billi, Silvia Barril, Gisela Ruibal, Joel Francesqui, David Lobo-Prat, Ana Gimenez, Laura Lopez, Laura Martinez-Martinez, Ivan Castellvi, Diego Castillo
Publikováno v:
Open Respiratory Archives, Vol 6, Iss 4, Pp 100374- (2024)
Introduction: There are few studies investigating the clinical profile of older patients with interstitial lung disease (ILD), so this study investigated the characteristics of the older population diagnosed with ILD. Material and methods: Retrospect
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https://doaj.org/article/265534c472f746118a499f0b52c91430
Autor:
Felipe Reyes-Cartes
Publikováno v:
Revista Médica Clínica Las Condes, Vol 35, Iss 3, Pp 241-254 (2024)
Resumen: Las enfermedades pulmonares intersticiales (EPI), son un grupo heterogéneo de trastornos, caracterizados por inflamación y/o fibrosis, que afectan el intersticio pulmonar. Históricamente, se basaban en características histopatológicas d
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https://doaj.org/article/53b4d1bffda84c78b484cd5c28364ba2
Autor:
Julio Cesar Velasco Castro, Juan David Galán Lozano, Lorena García Agudelo, Ledmar Jovanny Vargas Rodríguez
Publikováno v:
Revista de la Facultad de Ciencias de la Salud, Vol 25, Iss 1 (2023)
Objetivo: La artritis reumatoide (AR) es una enfermedad autoinmune inflamatoria y crónica que ocurre en el 1 % de la población a nivel mundial y causa compromiso articular y extraarticular. El pulmón es el segundo órgano extraarticular más compr
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https://doaj.org/article/2041faf6a25a4219a23ba00da1be6271
Autor:
Jazmín Pérez, Alejandro Colom, Juan Balinotti, Marlene Cárdenas, Martín Medín, Alberto Maffey, Alejandro Teper
Publikováno v:
Neumología Pediátrica, Vol 17, Iss 2, Pp 52-55 (2022)
La hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia (HCNEI) constituye una de las enfermedades intersticiales más frecuentes en pediatría. Tanto su etiología como los mecanismos fisiopatológicos involucrados son inciertos. Suele presentarse
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https://doaj.org/article/9c47e2161e944742b99f0681f9230f23
Autor:
Francisco Paulin, Natalia Zamora, Dora Lombardi, Fernando Erra Díaz, Matías Perli, Ana Lizarraga, Martín Fernández, María Laura Alberti, Fabián Caro, Leandro Fassola, Jorge Geffner
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 33, Iss 4 (2022)
Introducción: el objetivo de este estudio fue analizar la relación entre los valores de IL13 y su pronóstico en pacientes con artritis reumatoidea (AR) y enfermedad pulmonar intersticial (EPI). Materiales y métodos: estudio de cohorte prospect
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https://doaj.org/article/c5e332fb576a45baa0fcd8a20f84dfa2
Autor:
Gutiérrez González N, Ceballos Romero JC, Martínez Jiménez AJ, García Guerra JA, Hurtado Fuentes Á, Martínez Villar C, Sánchez SimónTalero R
Publikováno v:
Revista SOCAMPAR, Vol 5, Iss 1, Pp 20-23 (2020)
Las enfermedades pulmonares intersticiales difusas constituyen un grupo heterogéneo de entidades clinicopatológicas que tienen manifestaciones clínicas, radiológicas y espirométricas similares, afectando de forma difusa a la vía aérea inferior
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https://doaj.org/article/1f76e1068b7f44dfb2cc490ed4cc565e
Autor:
Rossio Gardenia Ortuño Lobo, María Fernanda Sola, Constanza Giardullo, Marina Martínez, Marcelo Caldas, Agustina Busso, Edwin Rodríguez, Mariana Dell Aquila, Rodrigo García, Pablo Díaz Aguiar
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 33, Iss 1 (2022)
El síndrome antisintetasa es una miopatía inflamatoria autoinmune poco frecuente que se caracteriza por la presencia de autoanticuerpos anti sintetasa ARNt (generalmente anti JO1) asociado frecuentemente a miositis, enfermedad pulmonar intersticial
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https://doaj.org/article/682166313ea24efbb430be570deaf0f9
Publikováno v:
Revista Argentina de Reumatología, Vol 31, Iss 1 (2020)
Las Miopatías Inflamatorias Idiopáticas (MII) son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por debilidad muscular e inflamación subyacente en la biopsia muscular. Los principales órganos afectados son el músculo, la piel y ta
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https://doaj.org/article/0f97f2e1ae0a41c6a49d95caa0300d8d
Autor:
Godoy R, Llorente Iñigo D, Cortés Vela JJ, Fernández Francés J, Sacristán Bou L, Molina Cano A, López Gabaldón E, Agustín Martínez FJ, Patricia Heinz M, Bravo Fernández R, Sánchez Simón-Talero R, García Castillo S
Publikováno v:
Revista SOCAMPAR, Vol 4, Iss 2, Pp 33-35 (2019)
Introducción: El clínico debe recabar la información del paciente y debe ofrecerla al radiólogo. Nuestro objetivo es comprobar si el radiólogo y el clínico otorgan la misma importancia a la información que ofrece el médico del paciente en el
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https://doaj.org/article/702170696d744f91a34fbd0d3fbcd8cc
Publikováno v:
Galicia Clínica, Vol 79, Iss 1, Pp 27-29 (2018)
As doenças do interstício pulmonar (DIP) são um extenso grupo de entidades raras, estando descritas mais de 200 entidades, com uma evolução aguda ou crónica e com diferentes graus de inflamação e/ou de fibrose.1 Engloba um grupo heterogéneo
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https://doaj.org/article/90a3c1c80560419f81d80f8c61914e11