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Publikováno v:
Neurología, Vol 39, Iss 6, Pp 449-456 (2024)
Purpose: This study aimed to investigate the effectiveness and safety of endovascular revascularisation of intracranial artery occlusion and stenosis in moyamoya disease using stent angioplasty. Materials and methods: We recruited 12 patients (8 wome
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https://doaj.org/article/7bc5a45f54ae46ac9b90685bbcb0bf97
Estudios genéticos en pacientes y familias con sospecha de enfermedades neurovasculares hereditarias
Autor:
Sara Banda, Paloma Menéndez-Valladares, Elena Muiño, Elena Arce, Ana Domínguez-Mayoral, Flora Sánchez, Juan M.ª Borreguero, Enrique Montero, Pablo Duque, Soledad Pérez-Sánchez, Irene Alonso, Dominique Hervé, Sonia Reyes, Jabouley Aude, Carla Machado, Hugues Chabriat, Juan J. Ríos, Marina Alonso-Riaño, Ana Trujillo, Manoelle Kossorotoff, Elisabeth Tournier-Lasserve, Joan Montaner
Publikováno v:
Kranion, Vol 18, Iss 3 (2023)
Introducción: Las enfermedades neurovasculares minoritarias como CADASIL, cavernomatosis múltiple familiar o arteriopatía de moyamoya requieren un abordaje diagnóstico multidisciplinario que incluya un panel genético. Métodos: Se ha realizado u
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https://doaj.org/article/064fd8998b1149879e619c70c731d13d
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 27, Iss 3 (2023)
La enfermedad de Moyamoya es una patología cerebrovascular, de causa desconocida e infrecuente en población occidental; se reconoce como evento isquémico en la edad pediátrica, secundario a estenosis progresiva de la porción intracraneal de la a
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https://doaj.org/article/a763c38c7e844474abc688df76b672f9
Autor:
Alexander Granados, Olga Helena Hernández Ortíz, Alejandro Guerra Palacio, Carlos Santiago Uribe
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 28, Iss 1 (2023)
La enfermedad de células falciformes, aunque infrecuente, es una patología con una alta comorbilidad; el ataque cerebrovascular (ACV) y las malformaciones vasculares por deformidad endotelial, son complicaciones mayores y catastróficas en las paci
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https://doaj.org/article/e8ef79b51c90457caef1b513210e99fb
Publikováno v:
Salud Uninorte, Vol 32, Iss 3, Pp 553-564 (2016)
Este caso clínico muestra los resultados del análisis e intervención interdisciplinar que se realizó en una paciente femenina de 8 años diagnosticada a la edad de 3 años con enfermedad de moyamoya. Remitida para evaluación, se encontró esteno
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https://doaj.org/article/6cb8cee8e9534da7bb8df6afb6ebbecb
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Vol 34, Iss 1 (2018)
OBJETIVOS: Presentar algunos casos de pacientes con síndrome de Moyamoya secundario a etiologías diversas y con base en ellos revisar aspectos generales del cuadro; de acuerdo con dos de los casos se propone una nueva hipótesis. MA
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https://doaj.org/article/beacaf98f4a94d4ba5ef13f03d75ee0b
Publikováno v:
Revista Salud Uninorte, Volume: 32, Issue: 3, Pages: 553-564, Published: 30 SEP 2016
Resumen Este caso clínico muestra los resultados del análisis e intervención interdisciplinar que se realizó en una paciente femenina de 8 años diagnosticada a la edad de 3 años con enfermedad de moyamoya. Remitida para evaluación, se encontr
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::973bbd5282fdd8dcdf778464dbe30c7e
https://doi.org/10.14482/sun.32.3.9753
https://doi.org/10.14482/sun.32.3.9753
Publikováno v:
Repositorio U. El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Universidad El Bosque
instacron:Universidad El Bosque
Moyamoya disease is a cerebral arteriopathy with an incidence of 0.086 per 100,000 inhabitants, being more common in women and Asian population. It has a broad spectrum of clinical manifestations including movement disorders, which can occur more fre
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::ff96986a798a9eaf47f01b88000b5d90
https://doi.org/10.1007/s10072-021-05189-z
https://doi.org/10.1007/s10072-021-05189-z
Publikováno v:
Revista Médica del Uruguay, Vol 23, Iss 3 (2007)
La enfermedad de moyamoya es una afección cerebrovascular caracterizada por la oclusión crónica y progresiva de ambas carótidas internas intracraneanas y los vasos proximales del polígono de Willis, que determina clínicamente accidentes cerebro
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https://doaj.org/article/943d930129774584a46f1abca231475b
Publikováno v:
Acta Neurológica Colombiana, Volume: 34, Issue: 1, Pages: 45-53, Published: MAR 2018
RESUMEN OBJETIVOS: Presentar algunos casos de pacientes con síndrome de Moyamoya secundario a etiologías diversas y con base en ellos revisar aspectos generales del cuadro; de acuerdo con dos de los casos se propone una nueva hipótesis. MATERIALES
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od_______618::bef026bbc381b2e1aa71823249ecac80
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482018000100045&lng=en&tlng=en
http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0120-87482018000100045&lng=en&tlng=en
