Zobrazeno 1 - 10
of 165
pro vyhledávání: '"enchondromas"'
Autor:
Jeremy Hugh Yen-hey Lau, MBBS, Koon Kiu Ng, MBBS, FHKCR, Wai Chung Wong, MBBS, FHKCR, Boom Ting Kung, MBChB, FHKCR
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 19, Iss 11, Pp 5033-5037 (2024)
Ollier's disease is a rare sporadic nonhereditary condition associated with mutations in the IDH1 and IDH2 genes, that manifests in early age of life. It is characterized by widespread enchondromas, predominantly affecting one side of the body. Diagn
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/a2c61d2700654098a4436dbdd46ac3e8
Publikováno v:
Tomography, Vol 9, Iss 5, Pp 1868-1875 (2023)
This study was performed to assess the value of SPECT/CT radiomics parameters in differentiating enchondroma and atypical cartilaginous tumors (ACTs) located in the long bones. Quantitative HDP SPECT/CT data of 49 patients with enchondromas or ACTs i
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/c57a2fa9f3c64bbd92bf672f10e655e7
Autor:
Muhammad Tahir Khan, MBBS, FCPS, Sadaf Arooj, MBBS, MCPS, FCPS, Muhammad Umer Mukhtar, MBBS, Rewati Raman, MBBS, FCPS
Publikováno v:
Radiology Case Reports, Vol 17, Iss 10, Pp 3674-3677 (2022)
Maffucci syndrome is a non-hereditary congenital condition that affects the skin and skeleton. Enchondromas (benign cartilage enlargements), bone abnormalities, and venous anomalies (hemangiomas) are all symptoms. Enchondromas occur as a result of me
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/63fbca4653ad46d2ba859fe65ca0fe4b
Autor:
Bonneau Soline, Georges Samuel, Fraisse Bernard, Haumont Edouard, Lefèvre Yan, Bremond Nicolas, Pejin Zagorka, Violas Philippe
Publikováno v:
SICOT-J, Vol 10, p 43 (2024)
Introduction: Leg length discrepancy (LLD) and malalignment of long bones are frequent orthopedic problems encountered in Maffucci syndrome and Ollier disease (OD). Orthopedic surgeons used historically external fixators to address the deformities. I
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/0edba7c33b2b4d73939a70e1aadb400b
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Contemporary Medicine, Vol 12, Iss 2, Pp 325-331 (2022)
Purpose: To determine the prevalence of enchondromas (EC) in adults as incidental findings in the long bones of the upper extremities and the bones of the hand on magnetic resonance imaging (MRI). Materials and Methods: A retrospective review of uppe
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/cba880c9c03048c0af5130de59a771f5
Publikováno v:
European Journal of Medical Research, Vol 26, Iss 1, Pp 1-5 (2021)
Abstract Background Enchondromas originating in the epiphyses of long bones are rare and epiphyseal osteoid osteomas are also uncommon. Diagnosis can become elusive when enchondromas or osteoid osteomas occur in atypical locations and present with no
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/665d336be5974cc7b76bf076bec3bb6a
Publikováno v:
Frontiers in Endocrinology, Vol 12 (2021)
BackgroundMaffucci’s syndrome is characterized by the coexistence of multiple enchondromas and soft-tissue hemangiomas. It has been clear that somatic mosaic isocitrate dehydrogenase type 1 (IDH1) or isocitrate dehydrogenase type 2 (IDH2) mutations
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/822bb48cb4f3412ab6f98de598f557b7