Zobrazeno 1 - 10
of 21
pro vyhledávání: '"enantioselektivnost"'
Autor:
Mehić, Emina
Halogenhidrin-dehalogenaze (HHDH) su enzimi koji imaju sposobnost uvođenja novih funkcionalnih skupina u molekulu, kataliziranjem reakcije otvaranja epoksida s različitim nukleofilima. Aktivno mjesto enzima može primiti više različitih neprirodn
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::75a84d32ae00e4fcc7dca9a5bb3e3f86
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1579/datastream/PDF
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:1579/datastream/PDF
Autor:
Matišić, Mateja
Metodologije priprave kiralnih β,β-diaril ketona temelje se uglavnom na arilacijama 1,4- nezasićenih ketona u prisutnosti kiralnih kompleksa prijelaznih metala kao katalizatora. Iako u većini slučajeva generiraju tercijarni centar kiralnosti na
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::fbadd42b2b33f961fe8bc43eecca8cc1
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:10772
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:10772
Autor:
Buljan, Anđela
U okviru ove doktorske disertacije razvijena je prva totalna sinteza marinoaziridina B, metiliranog derivata marinoaziridina A te njihovih strukturnih derivata. Kvantno-kemijskim izračunima primjenom DFT funkcionala B3LYP uz korištenje baznog skupa
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3908::a4f9ece18cec9e9c004fa4b2f85757bf
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:11502
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:11502
Autor:
Blažević, Stipe
Kroz evoluciju, organizmi su se prilagodili svojoj okolini i iz nje crpili potrebne hranjive tvari i energiju. Sunčeva svjetlost od davnih vremena obasjava Zemlju svojim zrakama, što je potaklo živi svijet da se na neki način prilagodi i krene ih
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3908::61b58080c0643b2af4f11bb17c2bb7f1
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:11019/datastream/PDF
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:11019/datastream/PDF
Autor:
Luka Ciber, Sebastijan Ričko, Jure Gregorc, Franc Požgan, Jurij Svete, Helena Brodnik, Bogdan Štefane, Uroš Grošelj
Publikováno v:
Advanced synthesis & catalysis, vol. 464, pp. 1-14, 2022.
Arylidene-Δ2-pyrrolin-4-ones undergo organocatalyzed annulation with malononitrile, furnishing dihydropyrano[3,2-b]pyrroles (18 examples, 0–77% ee in dichloromethane, 11–44% ee in methanol). The products could be enantiomerically enriched by tri
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::e23b732280c75ab8e5ef9081df4b891b
https://hdl.handle.net/20.500.12556/RUL-134970
https://hdl.handle.net/20.500.12556/RUL-134970
Autor:
Bašić, Ines
U ovom radu prikazana je asimetrična priprava N,O-acetala s kvaternim stereogenim centrom katalizirana kiralnim fosfornim kiselinama. Istraživanja su pokazala da kiralni N,Oacetali predstavljaju važne funkcionalne skupine u prirodnim spojevim s an
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::d165cf7c1d33a254799ac0801478c25d
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:915/datastream/PDF
https://repozitorij.fkit.unizg.hr/islandora/object/fkit:915/datastream/PDF
Autor:
Jovanović, Predrag M.
Publikováno v:
Универзитет у Београду
Hiralni, polisupstituisani derivati pirolidina, dobijeni cikloadicionim reakcijama azometinskih ilida, proučavani su kao organokatalizatori u Michael-ovoj reakciji aldehida/ketona i vinil-sulfona. Pod optimalnim reakcionim uslovima, u kojima se kori
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::85dcaca942d2221d600037fe9f0532ca
https://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/30387/IzvestajKomisije10980.pdf
https://nardus.mpn.gov.rs/bitstream/id/30387/IzvestajKomisije10980.pdf
Autor:
Ilić, Krunoslav
GDSL hidrolaze su relativno slabo istražena porodica enzima. Karakterizira ih GDSL strukturni motiv koji se nalazi oko serina katalitičke trijade. Odlikuje se izraženim supstratnim promiskuitetom što ih čini zanimljivim područjem istraživanja,
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=dedup_wf_001::3585b1c307130b9815a4275503c96fa2
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:649/datastream/PDF
https://repozitorij.pmf.unizg.hr/islandora/object/pmf:649/datastream/PDF
Autor:
Spahić, Zlatan
Razvoj novih stereoselektivnih reakcija od iznimnog je značaja u sintetskoj organskoj kemiji. U tom kontekstu posebno su zanimljive enantioselektivne reakcije s memorijom kiralnosti. U prijašnjem istraživanju provedena je enantioselektivna fotocik
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::d0f2fc51638f1926a5195f77fef16c60
https://www.bib.irb.hr/777301
https://www.bib.irb.hr/777301
Autor:
Mrđen, Viktoria
6-(Arilsulfonamido)-1, 3-dioksepan-5-oli 2, strukturni su analozi antihiperglikemika 1-(4- acetilaminobenzensulfonil)-1a, 2, 6, 6a-tetrahidro- 1H, 4H-[1, 3]dioksepino[5, 6-b]-azirina (1a) izvorno pronaĎenog u PLIVI. Slijedom kemo-, regio- i stereose
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=57a035e5b1ae::b6afbf1d9b87fc64818712a338424cbc
https://www.bib.irb.hr/1164188
https://www.bib.irb.hr/1164188