Zobrazeno 1 - 10
of 302
pro vyhledávání: '"egln1"'
Autor:
Hiroaki Arima, Takayuki Nishimura, Sweta Koirala, Masayuki Nakano, Hiromu Ito, Tomo Ichikawa, Kishor Pandey, Basu Dev Pandey, Taro Yamamoto
Publikováno v:
Journal of Physiological Anthropology, Vol 43, Iss 1, Pp 1-10 (2024)
Abstract Background Tibetan highlanders have adapted to hypoxic environments through genetic mechanisms that avoid hemoglobin concentration increases and prevent polycythemia. Recently, sex differences in hemoglobin dynamics with age have been report
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b57a9f8e71224857b8ffb69e87e8de13
Autor:
Varit Jan-ngam, Siriraj Boontha, Alisa Tubsuwan, Somsakul Pop Wongpalee, Kanda Fanhchaksai, Adisak Tantiworawit, Pimlak Charoenkwan, Pinyaphat Khamphikham
Publikováno v:
Heliyon, Vol 10, Iss 18, Pp e38020- (2024)
Reactivation of fetal hemoglobin (HbF, α2γ2) potentially alleviates clinical presentation in β-thalassemia. Prolyl hydroxylase domain enzymes (PHDs) play roles in the canonical oxygen-sensing pathway and maintain the stability of cellular hypoxia-
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/e639dce5a1d3423e9be7472e82a74b31
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-4 (2024)
Abstract The recent article by Harit et al. in Human Genomics reported a novel association of the C allele of rs479200 in the human EGLN1 gene with severe COVID-19 in Indian patients. The gene in context is an oxygen-sensor gene whose T allele has be
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/020a010e54e441b68e2d77662b4ddeb2
Autor:
Renuka Harit, Sajal De, Piyoosh Kumar Singh, Deepika Kashyap, Manish Kumar, Dibakar Sahu, Chander Prakash Yadav, Mradul Mohan, Vineeta Singh, Ram Singh Tomar, Kailash C. Pandey, Kapil Vashisht
Publikováno v:
Human Genomics, Vol 18, Iss 1, Pp 1-6 (2024)
Abstract The present study investigated two single nucleotide polymorphisms (SNPs)—rs479200 and rs516651 in the host EGLN1/PHD2 gene for their association with COVID-19 severity. A retrospective cohort of 158 COVID-19 patients from the Indian popul
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/493495c034124de0857bfccccc96cd6a
Autor:
Xin Li, Peng Zhang, Jing Yu, Chunyan Zhang, Yanli Shi, Xueyan Wei, Honge Li, Xuhui Zhang, Ao Lin, Zhen Yang, Yunchao Wang, Xinhua Wang
Publikováno v:
Frontiers in Bioscience-Landmark, Vol 29, Iss 1, p 18 (2024)
Background: Environmental and genetic factors are jointly involved in the development of chronic obstructive pulmonary disease (COPD). The EGLN1 gene is a major factor in upstream regulation of the hypoxia-inducible pathway. EGLN1 negatively regulate
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/5f1411f33b1846c69faf8bc24f9aeea6
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Evolution Letters, Vol 5, Iss 4, Pp 408-421 (2021)
Abstract When natural populations split and migrate to different environments, they may experience different selection pressures that can lead to local adaptation. To capture the genomic patterns of a local selective sweep, we develop XP‐nSL, a gen
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/6e02f7ca60784585985474648ef5f201