Zobrazeno 1 - 10
of 4 533
pro vyhledávání: '"early-infantile epileptic encephalopathy"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Zaker, Erfan1 (AUTHOR), Nouri, Negar1 (AUTHOR), Movahedinia, Mojtaba2 (AUTHOR), Dadbinpour, Ali3 (AUTHOR) dadbin11@gmail.com, Vahidi Mehrjardi, Mohammad Yahya4 (AUTHOR) mmvahidi@gmail.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Feb2024, Vol. 12 Issue 2, p1-9. 9p.
Autor:
Jiang, Liangliang1 (AUTHOR), Bi, Shaohua2 (AUTHOR), Lin, Li1 (AUTHOR), He, Fan1 (AUTHOR), Deng, Fang3 (AUTHOR) apchdengfang@163.com
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine. Dec2023, Vol. 11 Issue 12, p1-11. 11p.
Autor:
Erfan Zaker, Negar Nouri, Mojtaba Movahedinia, Ali Dadbinpour, Mohammad Yahya Vahidi Mehrjardi
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 12, Iss 2, Pp n/a-n/a (2024)
Abstract Background Variants in the Aristaless‐related homeobox (ARX) gene lead to a variety of phenotypes, with intellectual disability being a steady feature. Other features can include severe epilepsy, spasticity, movement disorders, hydranencep
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/db7ccf9e361843cfbe9eec97a3e62a3a
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Molecular Genetics & Genomic Medicine, Vol 11, Iss 12, Pp n/a-n/a (2023)
Abstract Background Early infantile epileptic encephalopathy (EIEE) is a group of highly heterogeneous diseases, both phenotypically and genetically. Usually, it starts early on and manifests as intractable epilepsy, abnormal electroencephalogram, an
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/dce301e45c71414e8e0cc7fc0883f6ec
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Kivrak Pfiffner, Fatma1 (AUTHOR) kivrakpfiffner@medmolgen.uzh.ch, Koller, Samuel1 (AUTHOR) koller@medmolgen.uzh.ch, Ménétrey, Anika2 (AUTHOR) anika.menetrey@kispi.uzh.ch, Graf, Urs1 (AUTHOR) graf@medmolgen.uzh.ch, Bähr, Luzy1 (AUTHOR) baehr@medmolgen.uzh.ch, Maspoli, Alessandro1 (AUTHOR) maspoli@medmolgen.uzh.ch, Hackenberg, Annette2 (AUTHOR) annette.hackenberg@kispi.uzh.ch, Kottke, Raimund3 (AUTHOR) raimund.kottke@kispi.uzh.ch, Gerth-Kahlert, Christina4 (AUTHOR) christina.gerth-kahlert@usz.ch, Berger, Wolfgang1,5,6 (AUTHOR) berger@medmolgen.uzh.ch
Publikováno v:
International Journal of Molecular Sciences. Jul2022, Vol. 23 Issue 13, p7382-N.PAG. 11p.