Zobrazeno 1 - 10
of 965
pro vyhledávání: '"eNOS Glu298Asp"'
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Cecilia Vecoli, Chiara Caselli, Martina Modena, Giancarlo Todiere, Rosa Poddighe, Serafina Valente, Fabrizio Bandini, Andrea Natali, Lorenzo Ghiadoni, Aldo Clerico, Concetta Prontera, Simona Vittorini, Nicoletta Botto, Michele Emdin, Danilo Neglia
Publikováno v:
BMC Cardiovascular Disorders, Vol 24, Iss 1, Pp 1-11 (2024)
Abstract Background The endothelial nitric oxide synthase (eNOS) gene deficiency is known to cause impaired coronary vasodilating capability in animal models. In the general clinical population, the eNOS gene polymorphisms, able to affect eNOS activi
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b7e8f903ec9f4e8994f7a4df24c4a12b
Autor:
Mishra, Divya, Longkumer, Imnameren, Khate, Kevingu, Saraswathy, Kallur Nava, Devi, Naorem Kiranmala
Publikováno v:
In Human Gene February 2023 35
Autor:
Maurer, Patrícia, Barbisan, Fernanda, Azzolin, Veronica Farina, Berro, Lyana Feijoo, Montagner, Renata, Duarte, Marta Maria Medeiros Frescura, da Cruz, Ivana Beatrice Mânica, Manfredini, Vanusa, Piccoli, Jacqueline da Costa Escobar
Publikováno v:
In Cytokine January 2020 125
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Balkan Medical Journal, Vol 33, Iss 2, Pp 128-137 (2016)
Background: Chronic kidney diseases are known to influence nitric oxide metabolites (NOx) and asymmetric dimethylarginine (ADMA), though the exact mechanism is still poorly understood. Aims: The purpose of the present study was to examine eNOS Glu
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/ae40d9881a2b4d319c04b138fdc8d3ea
Publikováno v:
Community Genetics, 2005 Jan 01. 8(3), 180-183.
Externí odkaz:
https://www.jstor.org/stable/26679474
Autor:
İlhan, Nevin1 drnilhan@yahoo.com, Ateş, Kadir1, İlhan, Necip1, Kaman, Dilara1, Çeliker, Hüseyin2
Publikováno v:
Balkan Medical Journal. Mar2016, Vol. 33 Issue 2, p128-138. 10p.
Autor:
Irma Isordia-Salas, David Santiago-Germán, Alejandro Flores-Arizmendi, Alfredo Leaños-Miranda
Publikováno v:
Journal of the Renin-Angiotensin-Aldosterone System. 2023:1-10
Background. Essential hypertension is the result of modifiable and genetic factors, and it is associated with increased risk for atherothrombosis. Some polymorphisms are associated with hypertensive disease. The objective was to analyze the associati
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::770cf18c40fcbf58967d6512582d52e0
https://doi.org/10.1155/2023/4944238
https://doi.org/10.1155/2023/4944238