Zobrazeno 1 - 2
of 2
pro vyhledávání: '"e318g variant"'
Autor:
Gamze Güven, Haşmet Hanağası, Ebba Lohmann, Nihan Erginel Ünaltuna, Rukiye Aslan, Çağla Dönmez, Başar Bilgiç
Publikováno v:
Türk Nöroloji Dergisi, Vol 27, Iss 2, Pp 117-122 (2021)
Objective: Mutations in the Presenilin-1 (PSEN1) gene have been associated with early-onset familial Alzheimer disease (AD) and these mutations usually exhibit full penetrance. However, the p.E318G variant located at exon 9 of PSEN1 is an exception.
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/b5f0304f77284c099b26b2d9cce5f878
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.