Zobrazeno 1 - 10
of 34
pro vyhledávání: '"dysplasminogenemia"'
Autor:
Xuanyu Chen, Ming Zou, Chunxing Lu, Ruyi Zhou, Shuyue Lou, Yujia Wang, Hongxiang Ding, Zhao Han, Beilei Hu
Publikováno v:
Frontiers in Genetics, Vol 14 (2023)
Background and aims: Dysplasminogenemia is a rare heritable disease caused by plasminogen (PLG) gene defects resulting in hypercoagulability. In this report we describe three notable cases of cerebral infarction (CI) complicated with dysplasminogenem
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8234ee1604834a2f89821cd79b1d3223
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Hyemin Jeong, Hee Jin Kim, Ji Young Joung, Kyeongman Jeon, Hongseok Yoo, Yoon Young Cho, Chin A Yi
Publikováno v:
Journal of Korean Medical Science
The incidence of pulmonary embolism (PE) rises markedly with age, and only a few cases have been reported in younger adults. Thrombophilia has been reported as one of the predisposing factors for PE in younger adults. Here we report an extraordinary
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::811a43c2dcdcb7978732dc62392caa06
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23772166
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/23772166
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Publikováno v:
Journal of Pediatric Hematology/Oncology. 21:332
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_________::7a7bf79391d9a413ccef47d24b931e6e
https://doi.org/10.1097/00043426-199907000-00112
https://doi.org/10.1097/00043426-199907000-00112
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Akademický článek
Tento výsledek nelze pro nepřihlášené uživatele zobrazit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
K zobrazení výsledku je třeba se přihlásit.
Autor:
Michio Matsuda, Shun-ichiro Manabe
Publikováno v:
Thrombosis Research. 39:333-341
A congenital, probably homozygous deficiency of protein C combined with a heterozygous molecular abnormality of plasminogen was found in a 21-year-old male who had been suffering from recurrent venous thrombosis since the age of 14. Although the homo
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::9b7a5bec4a7bf030d67f0752bc47ea0c
https://doi.org/10.1016/0049-3848(85)90229-4
https://doi.org/10.1016/0049-3848(85)90229-4