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pro vyhledávání: '"dysmorphie"'
Autor:
Fatima Zahra Outtaleb, Ghizlane Jabrane, Rachida Errahli, Nora Imelloul, Nadia Serbati, Hind Dehbi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 37, Iss 309 (2020)
La trisomie 18 est une maladie chromosomique, dû à la présence d´un chromosome 18 surnuméraire. Les nourrissons atteints de trisomie 18 ont un taux de mortalité élevé, secondaire aux malformations létales associées à ce syndrome. L´object
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https://doaj.org/article/c29b105e6c9f4c71b24bd13d0229758d
Akademický článek
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Autor:
Bechakh, Islam
Publikováno v:
Annales Africaines de Medecine; Vol. 15 No. 2 (2022); e4626-e4628
Stickler syndrome, also known as hereditary arthroophtalmopathy, is a dominantly inherited polymarformative syndrome characterized by clinical signs as follows: i) polyepiphyseal dysplasia that can lead to early arthrosis, ii) bilateral myopia that i
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=doi_dedup___::16a0149a88fa9d1aed1389918b5efc08
https://doi.org/10.4314/aamed.v15i2.13
https://doi.org/10.4314/aamed.v15i2.13
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 28, Iss 14 (2017)
Le syndrome de Silver-Russell (SSR) associe un retard de croissance intra-utérin, sans rattrapage, à une dysmorphie faciale et une asymétrie des membres. L'incidence est évaluée à 1-30/100 000 cas et environ 500 cas sont rapportés dans la litt
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/891b8e71ca8045e4904e51e5ef191d4c
Publikováno v:
Emc Psychiatrie
Emc Psychiatrie, 2022, 38 (3), pp.1-9 [7-205-F-10]
Emc Psychiatrie, 2022, 38 (3), pp.1-9 [7-205-F-10]
International audience; Les troubles du spectre de l'alcoolisation fœtale (TSAF) s'étendent le long d'un continuum clinique allant de formes syndromiques ou syndrome d'alcoolisation fœtale (SAF) qui associent dysmorphie faciale caractéristique, d
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______3515::cf45f6ee3cd44c90535ef9a7340c27a5
https://hal.science/hal-03959374
https://hal.science/hal-03959374
Autor:
Imane Samri, Laila Bouguenouch, Hasna Hamdaoui, Ihsan El Otmani, Nissrine El Omairi, Sana Chaouki, Moustapha Hida, Karim Ouldim
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 15, Iss 104 (2013)
Les marqueurs chromosomiques peuvent être définis comme des petits chromosomes de structure anormale présents en addition aux 46 chromosomes humains connus. C'est un groupe hétérogène d'anomalies de structure chromosomique pouvant être avec ou
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/8ecad2e0f1264fe5bbe265368111fcb8
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal, Vol 14, Iss 91 (2013)
Le syndrome de Silver Russell (SSR) est une maladie génétique rare. Sa prévalence estimée à 1/100.000. Il s'agit d'une pathologie de l'empreinte parentale, caractérisée par une grande diversité phénotypique. Ses signes cliniques majeurs sont
Externí odkaz:
https://doaj.org/article/695fbd6719814730b24def5fcdf91b42
Autor:
Morin, Julie
La dysmorphie musculaire (DM) est une condition affectant majoritairement les hommes, caractérisée par la présence d'importantes insatisfactions en lien avec les muscles. Bien qu'elle soit encore peu connue, certains auteurs se sont déjà intére
Externí odkaz:
https://hdl.handle.net/20.500.11794/69314
Autor:
Fatima Zahra, Outtaleb, Rachida, Errahli, Nora, Imelloul, Ghizlane, Jabrane, Nadia, Serbati, Hind, Dehbi
Publikováno v:
The Pan African Medical Journal
La trisomie 18 est une maladie chromosomique, dû à la présence d'un chromosome 18 surnuméraire. Les nourrissons atteints de trisomie 18 ont un taux de mortalité élevé, secondaire aux malformations létales associées à ce syndrome. L´objecti
Externí odkaz:
https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=pmid________::98dbbf3d1a59956eda5f1f631365dc80
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33654528
https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33654528
Autor:
Tourenne, Anaïs
Publikováno v:
Psychologie. 2020
The aim of the present study is to focus on the Body Dysmorphic Disorder’s (BDD) emotional dimensions. Specifically, we hypothesize the relation between dysfunctional emotional regulation strategies (IERS) like alexithymia and BDD’s symptoms. We
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https://explore.openaire.eu/search/publication?articleId=od______2592::97451d31bbaaf1d40150f49791f0228b
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02966962/document
https://dumas.ccsd.cnrs.fr/dumas-02966962/document